2024年12月，老挝东盟制药（TLPH）生产的阿达格拉西布仿制药正式获批上市，规格为200mg×120片/瓶，为KRAS G12C突变的癌症患者提供了经济可及的治疗选择。作为全球第二款获批的KRAS G12C抑制剂，原研药阿达格拉西布在2022年FDA获批用于非小细胞肺癌（NSCLC）后，因每月超20万元的高昂费用限制了普及，而老挝仿制药价格仅为原研药的十分之一，显著减轻了患者负担。

　　购药指南：

　　患者需通过老挝正规药企授权的跨境医疗平台，需提供基因检测报告（确认KRAS G12C突变）、病理诊断证明及医生处方。药品直邮周期约10-20个工作日，建议选择通过老挝GMP认证或国际药品监管机构认可的厂商，避免非正规渠道的低价仿制药。

　　注意事项：

　　副作用管理：常见副作用包括恶心（49.2%）、腹泻（47.6%）、疲劳（41.3%），多为1-2级，但需警惕4级发热性中性粒细胞减少等严重反应。

　　用药监测：治疗期间需定期检测肝功能（ALT/AST）及电解质，脑转移患者需每3个月进行脑部MRI复查。

　　药物相互作用：避免与强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑）或诱导剂（如利福平）联用，可能影响药效。

　　阿达格拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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