RET基因融合或突变是多种肿瘤（如NSCLC、甲状腺癌）的驱动因素，精准检测是普拉替尼治疗的前提。目前，RET基因检测主要通过两种方法实现。FDA推荐的检测平台包括FoundationOne CDx和Guardant360 CDx，均已覆盖RET基因全外显子区域。

　　普拉替尼的适用人群主要包括两类：一是RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者，无论既往是否接受过系统治疗；二是RET突变型的晚期甲状腺髓样癌（MTC）或RET融合阳性的甲状腺癌患者。2025年NCCN指南明确建议，所有非鳞状NSCLC患者均应进行RET基因检测，尤其是EGFR/ALK/ROS1阴性患者。值得注意的是，普拉替尼对RET激酶域突变（如M918T）的甲状腺癌患者疗效显著，ORR达60%以上，中位PFS超过24个月。检测前需避免近期输血或靶向治疗，以免干扰ctDNA结果。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。