普拉替尼作为高选择性RET抑制剂，在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中展现出显著的全身疗效，但其对脑转移的穿透性和抗肿瘤活性备受关注。ASCO年会公布的ARROW研究脑转移亚组分析显示，在28例基线存在脑转移的患者中，普拉替尼治疗的颅内客观缓解率（IC-ORR）达82.1%，其中完全缓解（CR）率为28.6%，部分缓解（PR）率为53.6%，疾病控制率（DCR）高达96.4%。中位颅内无进展生存期（IC-PFS）为18.2个月，显著优于传统放疗或化疗的疗效。

　　机制上，普拉替尼的血脑屏障穿透率较高，且对RET融合驱动的脑转移病灶具有直接抑制作用。此外，普拉替尼对脑膜转移患者同样有效。安全性方面，普拉替尼治疗脑转移患者的不良反应与全身治疗一致，未增加颅内出血或神经毒性风险。这些数据支持普拉替尼作为RET融合阳性NSCLC脑转移患者的一线治疗选择，尤其是对放疗不耐受或拒绝放疗的患者。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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