普拉替尼作为RET抑制剂，其临床应用正从单一瘤种向泛瘤种拓展。2025年，ARROW研究公布了普拉替尼在29例RET融合阳性实体瘤患者中的数据，涵盖胰腺癌、胆管癌、神经内分泌癌等12种肿瘤类型。结果显示，总缓解率（ORR）达57%，中位缓解持续时间（DOR）为11.7个月，且安全性与NSCLC及甲状腺癌患者中报告的结果一致，未发现新的安全信号。

　　这一突破为普拉替尼成为泛瘤种治疗药物提供了依据。RET基因变异在NSCLC、MTC、结直肠癌、胰腺癌等多种肿瘤中均有发现，而普拉替尼的高选择性使其相比多激酶抑制剂（如凡德他尼、卡博替尼）更具疗效和安全性优势。例如，在胰腺癌患者中，普拉替尼的ORR达33%，显著高于传统化疗。

　　未来发展方向包括：

　　扩大适应症：基石药业计划在2025年提交普拉替尼用于RET融合阳性泛瘤种治疗的上市申请，覆盖结直肠癌、胆管癌等罕见瘤种。

　　联合疗法：与免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）联用，可能提升疗效并延缓耐药。

　　降低用药门槛：随着仿制药或竞品上市，市场竞争或推动价格进一步下降，结合医保覆盖，患者可及性将显著提升。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。