普拉替尼是一种强效、高选择性的RET激酶抑制剂，在治疗RET突变甲状腺髓样癌（MTC）方面展现出显著疗效。RET突变是MTC的重要驱动基因，超过95%的遗传性MTC和约50%的散发性MTC患者中存在RET突变。

　　ARROW研究显示，普拉替尼在治疗RET突变MTC患者中具有强效、持续的抗肿瘤活性。在纳入的28例中国患者中，客观缓解率（ORR）高达73.1%，疾病控制率（DCR）为84.6%。其中，3例患者达到完全缓解，中位缓解时间为5.8个月，中位缓解持续时间（DOR）尚未达到。6个月和9个月DOR率均为100%，6个月无进展生存（PFS）率为81.5%，9个月和12个月PFS率均为77.8%。

　　普拉替尼不仅能够有效缩小肿瘤体积，还能改善患者的生化指标。研究显示，普拉替尼可有效降低患者的降钙素和癌胚抗原（CEA）水平，降钙素生化缓解率为71.4%，CEA生化缓解率为53.8%。

　　在安全性方面，普拉替尼整体耐受性良好。≥3级不良事件主要包括中性粒细胞计数减少、血肌酸磷酸激酶升高、淋巴细胞计数减少等，但大多数不良事件可通过剂量调整和支持治疗得到有效控制。

　　普拉替尼的疗效和安全性数据为其在RET突变MTC治疗中的应用提供了有力支持。目前，普拉替尼已被纳入多项权威诊疗指南，成为我国甲状腺癌规范化治疗的重要组成部分。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。