FLT3突变是急性髓系白血病（AML）中常见的耐药机制，吉瑞替尼作为一种高选择性FLT3抑制剂，在联合治疗中展现出显著优势。优化FLT3突变AML的全程管理，吉瑞替尼的联合治疗策略至关重要。

　　对于不适合强化化疗的新诊断或复发难治性FLT3突变AML患者，吉瑞替尼与阿扎胞苷和维奈克拉的联合方案是一种有效的治疗选择。研究表明，这一联合方案在新诊断患者中，复合完全缓解（CR/CRi）率高达96%，中位无复发生存（RFS）和总生存（OS）时间未达到，18个月RFS率和OS率分别为71%和72%。

　　在复发难治性患者中，吉瑞替尼联合治疗同样表现出色。CR/CRi率为27%，额外9例患者获得形态学无白血病状态（MLFS）。这一结果显著优于传统治疗方案，为患者提供了新的治疗希望。

　　为优化全程管理，需根据患者的具体情况制定个性化治疗方案。对于新诊断患者，吉瑞替尼联合阿扎胞苷和维奈克拉可作为一线治疗选择。对于复发难治性患者，则需评估患者的身体状况和既往治疗史，选择合适的联合方案。

　　此外，吉瑞替尼在维持治疗中的作用也不容忽视。研究表明，在造血干细胞移植后继续接受吉瑞替尼维持治疗的患者，中位OS时间显著延长。因此，对于适合移植的患者，吉瑞替尼可作为维持治疗的重要选择。

　　吉瑞替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。