伊布替尼联合伊沙佐米治疗华氏巨球蛋白血症效果，伊沙佐米仿制药中国上市了吗？
2024-02-08
伊布替尼和伊沙佐米对新诊断(NDWM；n=9)和复发/难治性(RRWM；n=12)华氏巨球蛋白血症(WM)的限时（24个周期）治疗效果怎么样？
21名可评估患者的总体缓解率(ORR)为76.2%(n=16)，没有患者达到完全缓解(CR)。中位治疗持续时间为15.6个月，中位随访时间为25.7个月后，中位无进展生存期(PFS)为22.9个月。虽然未达到主要终点（任何时间的CR率）并且28.5%的患者因毒性而停止治疗，但伊布替尼加伊沙佐米实现了具有临床意义的ORR和PFS。
布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)和蛋白酶体抑制剂联合治疗华氏巨球蛋白血症是有希望的治疗方案。
据了解，伊沙佐米仿制药LuciXaz已获老挝卫生部许可上市，如需买药，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片如有侵权，请联系删除。】
阅读
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
