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国家癌症中心近期发布了中国最新癌症数据,汇总了全国347家癌症登记点的数据。全国每天约1万人确诊癌症;每天约7500人因癌症死亡;到85岁,一个人患癌风险达到36%,也就是超过了1/3;40岁之后发病率快速提升,80岁达到高峰;小城市男性和大城市女性发病率高。
印度授权吉三代上市了吗?是的。据海得康印度工作人员透露,印度授权吉三代MyHep All已上市,丙肝患者可以购买使用了!详询海得康医学顾问:400-001-9763,010-67385800,微信:headkonhdk。海得康专注严肃医疗,旨在为中国患者提供全球已上市药品的咨询,选择更新更有效的治疗手段和药物。
美国吉利德公司授权印度迈兰(Mylan)公司生产的授权仿制药吉三代(MyHep All),在2017年4月24日通过印度食品药品监督管理局审批上市了。每盒28片,定价1969元。关于印度吉三代MyHep All更多信息和购买渠道可咨询海得康医学顾问:400-001-9763,010-67385800,微信:headkonhdk。海得康专注严肃医疗。
吉二代——识药篇 吉二代:Sofosbuvir索非布韦400mg /Ledipasvir雷迪帕韦 90mg; 吉二代——服药提示篇 服用方法: 一天一次,一次服用一片,饭后半小时服用即可(最好每天同一个时间服药,间隔24小时)。 注意事项: 1、服药期间切勿漏药或私自停药;同时忌酒,忌油腻辛辣刺激性食物,其他饮食无特殊禁忌。 2、服药期间若出现明显的身体不适,或者必需同时服用其他药品,请联系您的主治医师或福瑞工作人员。 吉二代——治疗后复查篇 每服完一瓶药,须复查:HCVRNA、血常规、肝功能、肾功能 注意事项:
详细解说利巴韦林不良反应和使用禁忌。
索非布韦、吉二代获批,可安全用于2岁以上丙肝患儿。同时,根据FDA批准的相关资料,对于基因2、3型丙肝患儿,不推荐吉二代。考虑利巴韦林较多的不良反应和禁忌症,也不推荐索非布韦联合利巴韦林的方案,推荐索非布韦联合达卡他韦。不推荐吉三代,因为缺乏安全性数据。
在世界范围内,儿童丙型肝炎感染并不是一个可以忽视的小问题。索非布韦、吉二代获批可安全用于2岁以上丙肝患儿。同时,根据FDA批准的相关资料,对于基因2、3型丙肝患儿,不推荐吉二代。考虑利巴韦林较多的不良反应和禁忌症,也不推荐索非布韦联合利巴韦林的方案,推荐索非布韦联合达卡他韦。不推荐吉三代,因为缺乏安全性数据。
多吉美——双通道、多靶点、全面阻击肾细胞癌进展。泌尿外科的李鸣教授着重介绍了索拉非尼的作用机制。他指出,细胞增殖和功能的发挥有赖于细胞内信号传导,所谓靶向治疗,是一种将细胞内信号传导通路中的一些关键分子作为靶点对肿瘤进行治疗的方法,索拉非尼(多吉美)正是一种靶向治疗药物。肾透明细胞癌是富血管性肿瘤,血管内皮生长因子(VEGF)和血小板源生长因子受体(PDGFR)参与了该病的发生过程,因此,对抗VEGF的靶向治疗可有效抑制肾透明细胞癌的生长和转移。 多吉美(索拉非尼)是第一种口服多激酶抑制剂,该药一方面可靶向作用
目前,中国肾癌的发病率逐年提高,是泌尿系统的第二大肿瘤,也是成年人常见的恶性肿瘤,发病呈现年轻化趋势。目前肾癌的致病因素并不十分明确,但与环境污染、食品污染、生活压力大等因素有一定关系,吸烟和长时间接触化学致癌剂也与肾癌高发有一定的关系。肾癌早期症状不明显,等到出现无痛性的血尿、腹部肿块、腰疼三联症时,病情多已进展到晚期。在所有的肾细胞癌患者中,30%-40%的患者确诊时已处于晚期。
详细解释索拉非尼用药过程中会出现的毒副作用、发生机制及其处理方法。
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北京时间2017年4月17日,万众瞩目的AZD9291泰瑞沙(奥希替尼)正式在中国上市,与中国患者见面了!该产品是中国首个获批的第三代肺癌靶向药物, 用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,也是众多肺癌患者翘首期盼的关注对象。泰瑞沙定价为51000元(80mg*30片)详询海得康:400-001-9763、010-67385800。
3月24日,阿斯利康宣布旗下第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)已正式获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准。 奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是全球第一个上市,也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 阿斯利康全球新药研发高级副总裁及中国新药开发部总裁陈之键表示:“奥希替尼的获批为EGFR突变高发的中国肺癌患者带来了新的希望,它打破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI治疗耐药后无药可医的瓶颈,是肺癌