俄罗斯辅助生育　　对于选择做试管婴儿的姐妹来说，取卵是非常重要的，因为取卵是试管婴儿过程中阶段性的重要步骤，每个做试管的姐妹都希望能多取几个卵，多一个卵就多一份希望。　　但是，并不是所有妈妈都可以在取卵的过程中那么顺利，有的会遇到卵子情况较少，或者卵子质量不告诉的情况。那么，哪些原因会导致取卵少呢 ? 今天小编带你一起探个究竟。　　试管取卵少原因之一：卵巢功能下降　　一般来讲，做试管婴儿年龄越大，卵巢功能越差，能促排出来的卵也少，有的不孕朋友还很年轻，但卵巢功能已经下降了，能促出来1-2个卵已经很不

　　最新临床数据显示： PD-1抗体可以将恶性黑色素瘤患者的5年生存率从17%提高到34%，直接翻倍；将非小细胞肺癌患者的5年生存率从4%提高到16%，翻了4倍。PD-1抗体药物确实给了部分患者长期生存的机会。　　但是，许多大规模的临床试验都证明：针对大部分实体瘤，PD-1/PD-L1单独使用的有效率只有20%-40%。所以，我们更关心：如何区分这20%-40%的患者？哪些患者使用PD-1抗体更容易有效，或者哪些患者很难起效？　　一个最新的临床研究发现： 相比于没有发生肝转移的恶性黑色素瘤来说，发生肝转移的恶性黑色素瘤患者使用PD-1抗体，有效率

　　印度吉三代上市的消息相信很多患者都看到了，目前有Mylan和Natco两个药厂的吉三代，到底买哪家呢？接下来，海得康医学顾问为大家详细解释。　　Mylan药厂在2017年4月24日宣布：吉三代MyHep All通过印度食品药品监督管理局的审批上市，定价亲民，1969元，每盒28片。在过几天，丙肝患者就可以服用Mylan药厂生产的吉三代MyHep All了。　　Mylan药厂是一家全球闻名的制药厂，其总部位于美国宾夕法尼亚州的卡农斯堡。因与多家大型药企合作，如德国默克、美国吉利德，被授权生产默克、吉利德公司的药品，Mylan药厂从美国第三大仿制药厂转变为

　　Natco药厂的吉三代于2017年1月份在尼泊尔上市，至今还未在印度上市,其定价为3000多元一盒。　　Natco药厂的总部位于印度海德拉巴市，尽管没有Mylan药厂在世界上的名气大，但是在印度也是非常有名的制药厂，也是印度排名增长最快的医药企业之一。其仿制的药品常出口到欧美、非洲、亚洲等国。　　这就意味着：丙肝患者如果想买印度吉三代还需要等待吗？当然不是，据海得康驻印度工作人员透露，Mylan药厂生产的授权吉三代MyHep All于2017年4月24日通过印度食品药品监督管理局的审批上市了，定价亲民，1969元，每盒28片。在过几天，丙肝患

　　NATCO公司生产的授权吉三代Velpanat在尼泊尔上市　　印度NATCO公司生产的授权吉三代仿药Velpanat今年1月份该药已经在尼泊尔上市。至于何时在印度上市还没有确切消息。　　印度NATCO公司是美国原研厂吉利德公司授权仿制生产丙肝药的药企之一，之前已经顺利完成了索非布韦和吉二代的授权仿制，治愈了中国成千上万的丙肝患者。　　Velpanat保持了原研药的包装形式和剂型，每片含400mg索非布韦和100mg维帕他韦，一盒28片，三盒为一个疗程。　　作为第三代丙肝药，Velpanat中的主要成分之一维帕他韦比第二代的雷迪帕韦和达卡他韦都有着更佳

核准日期：2017 年 03 月 22 日甲磺酸奥希替尼片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：甲磺酸奥希替尼片商品名称：泰瑞沙®/TAGRISSO®英文名称：Osimertinib Mesylate Tablets汉语拼音：Jiahuangsuan Aoxitini Pian【成份】本品活性成份为甲磺酸奥希替尼化学名称：N-{2-{[2-(二甲氨基)乙基](甲基)氨基}-4-甲氧基-5-{[4-(l-甲基-lH-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]氨基}苯基)丙-2 烯酰胺甲磺酸盐化学结构式:分子式: C28H33N7O2.CH4O3S分子量: 595.71【性状】本品为浅褐色的薄膜衣片，除去包衣后显白色至浅棕色。

　　3月22日，国家食品药品监督管理总局正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙（AZD9291）上市，中文名：泰瑞沙，价格：51000元（80mg*30片）。　　在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐药，导致疾病再次进展，泰瑞沙的上市，对易瑞沙、特罗凯耐药的肺癌患者接下来的治疗，提供了新药。　　同时，为切实减轻患者及其家庭的经济负担，改善患者的生活质量，4月13日中华慈善总会同步宣布启动泰瑞沙慈善援助

　　北京时间2017年4月17日，万众瞩目的AZD9291泰瑞沙（奥希替尼）正式在中国上市，与中国患者见面了！该产品是中国首个获批的第三代肺癌靶向药物， 用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，也是众多肺癌患者翘首期盼的关注对象。　　泰瑞沙慈善援助项目已启动。　　受助对象：中国大陆，符合项目医学标准的晚期非小细胞肺癌患者。　　该项目旨在帮助患者持续稳定地获得先进靶向药品泰瑞沙的治疗，通过项目运行，切实减轻患者及其家庭的经济负担，延长患者的生存周期，改善患者的生活质量。　　项目面向城乡低保患者与

　　索非布韦是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药，自达卡他韦获批上市 ，与索菲不韦联合应用。其组合称之为欧盟组合。　　达卡他韦是一款 NS5A 复制复合体抑制剂，其与索菲不韦一起使用，可以不添加利巴韦林。　　在临床试验中，欧盟组合中的达卡他韦所表现出来的安全性、抗病毒活性和稳定性均高于雷迪帕维，最重要的是无论不同程度肝肾损伤患者还是肾透析患者，都无需调整用药剂量。另外：在抗病毒活性的参数竞赛中，雷迪帕维表现远远落后于达卡他韦，并因此吉二被认为并不适合治疗2、3基因型丙肝。　　药物相互作用　　如果您正在吃

　　资料显示，除科技外包产业享誉世界外，印度医疗也越来越得到全球认可，目前印度已位列全球五大医疗旅游目的地之一。《印度经济时报》2015年底的一篇报道说，根据印度最大的商会CII与致同国际会计师事务所联合发布的一份关于印度医疗旅游的报告，价格因素（价格低）与受到认可的医疗条件（医疗条件高）促使全球出现几大医疗旅游目的地，包括泰国、印度、孟加拉、柬埔寨、俄罗斯等。在所有这些目的地中，印度受到认可的医院数量排名第二。仅2012年，全球共有16.6万名医疗旅游者到访印度，最近几年人数更是呈现递增态势。　　印度的治疗成