布加替尼对克唑替尼难以治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有很强的疗效。与克唑替尼相比，布加替尼治疗先前尚未接受过ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC患者。　　在一项开放标签的3期临床试验中，我们以1：1的比例随机分配了先前未接受过ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC患者，每天一次服用180 mg剂量（7名患者） - 天导入期为90 mg），剂量为250 mg，每日两次。主要终点是通过盲法独立中心评价评估的无进展生存期。次要终点包括客观反应率和颅内反应。计划进行第一次中期分析时，发生198例预期的疾病进展或死亡事件中约有50％。　　共

布加替尼是一种癌症药物，用于治疗患有一种称为非小细胞肺癌（NSCLC）的肺癌患者，他们之前曾接受过一种名为crizotinib的癌症药物治疗。

　　肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。处于晚期的患者在治疗上困难重重，布加替尼和克唑替尼都是用于晚期肺癌患者治疗的靶向药物，二者相比哪一种的治疗效果更好呢？　　在治疗非小细胞肺癌的漫长路途中，尽管3期试验尚未结束，但似乎患者使用布加替尼比使用克唑替尼具有更好的无进展生存期（PFS）。　　在临床前试验中，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）布加替尼被证明能够抑制一组ALK阳性细胞系中的天然间变性淋巴瘤激酶（ALK），这表明它可能比目前用于治疗的一组TKI更具选择性。　　在IASLC在加拿大安大

　　Beacon碧康仿制版卡博替尼20mg*90片在孟加拉价格在9000左右。另外还有80mg/30片规格的。　　孟加拉版卡博替尼仿制药未在国内，直接买卖、代购都是违法的。为保证用药安全，请患者敬请谨慎选择！　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，咨询电话：400-001-9769，微信：hdk4000019769。　　海得康特别提示：　　海得康不卖药，使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。　　海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！　　“

　　卡博替尼Cometriq作用机制　　体外生化和/或细胞学分析曾显示卡博替尼Cometriq抑制RET，MET，VEGFR-1，-2和-3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL，和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些酪氨酸激酶受体是涉及正常细胞学功能和病理学过程二者例如肿瘤发生，转移，肿瘤血管生成，和肿瘤微环境的维持。　　卡博替尼Cometriq适应症和用途　　卡博替尼Cometriq是激酶抑制剂适用为进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者的治疗。　　卡博替尼Cometriq剂量和给药方法　　推荐剂量：140mg口服，每天1次。　　指导患者服用卡博替尼Cometriq前至少2小时和后至少1小时

　　Cabozantinib（Cometriq）用于治疗某种类型的甲状腺癌，这种甲状腺癌正在恶化并且已经扩散到身体的其他部位。 Cabozantinib（Cometriq）属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断异常蛋白质的作用，这种蛋白质可以指示癌细胞繁殖。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。　　Cabozantinib也可作为片剂（Cabometyx）用于治疗晚期肾细胞癌（RCC;一种从肾细胞开始的癌症）。　　肾癌　　临床研究表明Cometriq卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。　　实验中，患者的服用剂量

　　卡博替尼（cabozantinib），俗称XL184，由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药。　　卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，对于骨转移的控制效果尤其突出！　　目前，FDA已经批准卡博替尼适应症包括：用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌和索坦治疗失败的晚期肾癌。　　卡博替尼仿制药靠谱吗？是哪里的？有效果吗？不会是假的吧？　　仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由

　　　案例一：丙肝患者L女士，1b型，病毒量为：21200000IU/ml，且有肝硬化，通过朋友介绍了解到可以通过海得康去印度富通医院治好丙肝，于是和海得康签订了咨询合同，跟随海得康医学顾问踏上了印度就医之旅，回国服吉三代3个月，停药一个月后复查，病毒量＜100IU/ml，停药3个月后，第二次复查，病毒量依旧＜100IU/ml。　　　案例二：患者W先生，58岁，丙肝患者，服用吉三代前病毒量为：70310000IU/ml，没有肝硬化，通过海得康去印度就医，印度医生为W先生开了3个疗程吉三代，服完吉三代三个月后，4月17日复查丙肝病毒量＜100IU/ml，高精阴

　　2018年，丙通沙被世卫组织的丙肝指南推荐为首选治疗方案。　　得益于中国药品审评审批改革提速，2018年5月30日，慢性丙肝新药丙通沙(索磷布韦/维帕他韦)正式在国内上市，用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患者，也将我国的丙肝治疗带入到泛基因时代。　　2018年10月25日，《国家基本药物目录(2018年版)》由国家卫生健康委员会正式发布，并将于11月1日起在全国正式实施。　　索磷布韦维帕他韦成为入选该目录的唯一一个口服直接抗病毒丙肝药品。国家对新版目录的解读中专门提到“新增的药品品种中，有11个药品为非医保药

　　使用艾曲波帕eltrombopag达到和维持血小板计数≥50,000/μl的最低剂量。剂量调整基于血小板计数响应。 Eltrombopag不得用于标准化血小板计数。在临床研究中，血小板计数通常在开始使用艾曲波帕后1至2周内增加，并在停药后1至2周内减少。　　成年人和6至17岁的儿科人群：艾曲波帕的推荐起始剂量为每天一次50毫克。对于亚洲血统的患者（如中国人，日本人，台湾人，韩国人或泰国人），艾曲波帕eltrombopag应以每天25毫克的减量剂量开始。　　1至5岁的儿科人群：艾曲波帕的推荐起始剂量为每天一次25毫克。　　剂量调整：　　在开始使用艾曲

　　海得康赴印度就医案例：　　丙肝患者L女士，1b型，病毒量为：21200000IU/ml，且有肝硬化，通过朋友介绍了解到可以通过海得康去印度富通医院治好丙肝，于是和海得康签订了咨询合同，跟随海得康医学顾问踏上了印度就医之旅，回国服吉三代3个月，停药一个月后复查，病毒量＜100IU/ml，停药3个月后，第二次复查，病毒量依旧＜100IU/ml。　　丙通沙能治愈丙肝吗？　　与乙肝不同，丙肝可以治愈。从一开始的干扰素，吉一代，吉二代，到现在治疗丙肝最为有效的吉三代，它是全球第一款全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药。　　与过去的

　　Alunbrig是日本制药巨头武田公司研发的靶向抗癌药，新一代的ALK抑制剂，它可以抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肺癌肿瘤的生长，是用于奥希替尼和克唑替尼耐药后的选择，是目前唯一的一款可针对EGFR和ALK靶点的靶向药。　　国内还未上市。目前除了武田制药生产的布加替尼，孟加拉国也上市了其仿制版的布加替尼。孟加拉碧康药厂布加替尼仿制药90mg　　但是不管是哪一种靶向药在服用一段时间后都会进入耐药期，那么布加替尼(AP26113)出现耐药的时间是多久呢?　　服用布加替尼(AP26113)的平均耐药时间在1年左右，但是服用剂量也会对耐药

布加替尼(AP26113)出现耐药的时间是多久呢?

　　ap26113布格替尼/布加替尼每天200毫克，一次服用；　　第一周，90mg每天一次。如果可以耐受，第二周起，增量到180mg每天一次。空腹或随餐服用。整片吞服，不可压碎或咀嚼。如果发生漏服或者呕吐，当日不建议补服布加替尼AP26113。　　如果布加替尼AP26113因为副作用之外的原因中断二周以上，重新开始服用时，90mg每天一次，一周后增量到之前的剂量。　　服药期间避免吃柚子或喝柚子汁。葡萄柚可能会增加血液中布加替尼的含量。　　因为副作用原因降低剂量之后，不可马上增加布加替尼AP26113的剂量。如果无法耐受布加替尼AP26113 60mg每

　　ap26113布格替尼/布加替尼每天200毫克，一次服用；　　第一周，90mg每天一次。如果可以耐受，第二周起，增量到180mg每天一次。空腹或随餐服用。整片吞服，不可压碎或咀嚼。如果发生漏服或者呕吐，当日不建议补服布加替尼AP26113。　　如果布加替尼AP26113因为副作用之外的原因中断二周以上，重新开始服用时，90mg每天一次，一周后增量到之前的剂量。　　服药期间避免吃柚子或喝柚子汁。葡萄柚可能会增加血液中布加替尼的含量。　　因为副作用原因降低剂量之后，不可马上增加布加替尼AP26113的剂量。如果无法耐受布加替尼AP26113 60mg每

　　1. 克唑替尼耐药的患者　　试验：222例经克唑替尼治疗后耐药患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。　　结果：A和B组的脑转移病人对治疗的应答率分别是50%和67%，存在任一脑病灶的A和B组病人的无进展生存时间分别是12.8个月和18.4个月。　　2.脑转移患者　　对于已发生中枢神经系统脑部转移的患者，服用色瑞替尼的患者45%有脑部病灶应答，艾乐替尼则64%患者有脑部病灶应答。而服用标准剂量的布加替尼脑部应答率高达67%，脑部病灶中位无进展

　　2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。　　布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显了良好的抑制效果。因此，它也曾先后获得过美国FDA 颁发的突破性疗法认定与孤儿药资格。　　试验证明剂量180mg优于90mg。　　222例经克唑替尼治疗后耐药的患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。

　　在这项名为ALTA-1L的全球性，多中心，开放标签，随机对比3期临床试验中，275 名局部晚期或转移性ALK+ NSCLC患者接受了Brigatinib或标准一线疗法的治疗。这些患者以前未接受过ALK抑制剂的治疗，一部分患者出现颅内转移瘤。　　ALTA-1L试验数据表明布加替尼完胜克唑替尼，不论是整体的治疗效果，还是针对脑转患者的治疗效果。Brigatinib应该很快成为常规的一线治疗。　　患者在经过一年治疗后，Brigatinib治疗组的无进展生存率为67%(无进展生存期还未达到)，显着高于克唑替尼组的43%(无进展生存期9.8个月)。　　对于脑转移的患者Brigati

　　奥希替尼耐药绝大多数情况是因为患者产生了C797S突变。　　布加替尼不仅对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S / T790M / del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变细胞也有活性。　　因此，布加替尼很可能因为克服C797S突变耐药，而成为“第四代EGFR-TKI肺癌靶向药”，用于第三代靶向药奥希替尼耐药后的治疗。　　布加替尼（Briganix）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。　　碧康全球首仿药布加替尼上市！价格亲民　　碧康制药生产的Briganix是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产