葛兰素史克帕唑帕尼(pazopanib)印度价格，如何购买？

　　帕唑帕尼(pazopanib)去哪买？印度版原研帕唑帕尼价格多少？

　　葛兰素GSK出品的Votrient(pazopanib，帕唑帕尼) 已通过欧盟的附条件销售批准，该药可作为一线药物治疗晚期肾细胞癌(RCC)或之前采用过细胞因子疗法的癌晚期患者。

　　Votrient在美国获准时，在药物的疗效-风险比方面，它得到了FDA抗癌药委员会专家的一致认同。药物的一项III期临床数据显示，与安慰剂对照组相比较，患者用Votrient治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。

　　在上述临床实验中，Votrient受试者的病情无恶化生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其PFS可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。

　　帕唑帕尼-Pazopanib-Votrient药品说明书

　　帕唑帕尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。

　　制造商：葛兰素制药

　　价格：详询海得康，400-001-9763。

　　200mg*30 澳门价格：12741

      同规格，印度目前的售价仅为十分之一甚至更低。

　　帕唑帕尼

　　[其他名称]:Votrient、Pazopanib

　　[作用机制]:

　　帕唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。

　　[适应证]:

　　适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

　　[剂量和给药方法]:

　　800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。

　　基线中度肝损伤—口服200 mg每天1次。

　　严重肝损伤患者不建议使用。

　　印度仿制药能够变得如此出名，除了印度独特的技术成本与人力资源成本优势外，还主要跟印度国家专利制度有关。拒绝药品注册为专利药和允许本土企业强制性仿制是印度的政府的杀手锏。

　　近几十年来，印度的仿制药快速发展，源源不断的想贫穷国家输出廉价药，成为全球最大的药品供应国，被誉为“第三世界药房”。一些在中国高价出售的药品，在印度的价格最低达到十几分之一。为什么印度药品价格这么低？

　　一、《印度专利法》对其国内制药业崛起的贡献几乎是决定性的。多年来，印度政府一直以“促进健康公平”为由，抵挡住了来自西方国家的巨大压力，在法律上为其国内企业的药物仿制大开绿灯。

　　二、此外，能够保障患者最终能买到低价药还要归功于另一个重要的医疗运转机制——医药分开。医药分开成功地使医生站在患者一边与药企进行市场角力，而不会导致医院与药企相勾结，共同搜刮患者的腰包。

　　如需了解更多详情及购买，请咨询海得康医学顾问：400-001-9763、010-67385800，QQ：2952046056。