奥拉帕利获批一线治疗BRCA突变胰腺癌，奥拉帕利在国内价格，哪里能买到？

　　2019年底，美国FDA批准了阿斯利康的PARP抑制剂奥拉帕利用于携带遗传性BRCA基因突变的胰腺癌患者的一线含铂化疗的维持治疗。奥拉帕利是第一个基于分子分型的胰腺癌靶向药物。NCCN指南推荐所有胰腺癌患者进行BRCA基因检测。　　

　　奥拉帕利以BRCA基因突变为基础，斩获的第三个适应症，涵盖了乳腺癌、卵巢癌与胰腺癌，今后可能会覆盖更多的BRCA突变的癌种。

　　POLO临床研究中，奥拉帕利被用于携带遗传性BRCA基因突变的胰腺癌患者的一线含铂化疗的维持治疗。154例患者入组，按照3:2分组（92例 vs 62例），给予奥拉帕利或安慰剂治疗，直到疾病进展。

　　结果非常惊艳，奥拉帕利将患者的中位无进展生存期几乎延长了一倍，从对照组的3.8个月，提升到了7.4个月，使疾病进展风险降低了47%。

　　另外，奥拉帕利组的1和2年无进展生存率显著高于安慰剂组，分别为33.7% vs 14.5%与22.1% vs 9.6%，使用奥拉帕利的胰腺癌患者，33.7%的病人一年无进展，22.1%的病人二年无进展。说明使用奥拉帕利的患者能有更高的可能性实现“带瘤”或“无瘤”生存，其意义非凡。

　　在客观缓解率（ORR）方面:奥拉帕利组为23.1％，而安慰剂组仅为11.5％。

　　在平均反应持续时间（DOR）方面：奥拉帕利组为24.9个月，直接突破两年，而安慰剂组仅为3.7个月。

　　2018年8月，奥拉帕利（商品名：利普卓）在中国获批上市，2020年，奥拉帕利片已进入2019版国家医保(最新，2020年1月1日实行)——编号：69(谈判)，医保类别：乙类。大大减轻了患者的经济负担。

　　医保报销条件：限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。协议有效期：2020年1月1日——2021年12月31日。

　　据海得康医学顾问了解到，印度没有奥拉帕利仿制药。不过，奥拉帕利仿制药已在孟加拉上市，海湾制药和碧康制药两种版本，由于不需要昂贵的研发费用，因此奥拉帕利仿制药价格亲民。说到孟加拉的仿制药，许多人不免又有疑问了，网上那么多代购，价格贵贱不一，到底哪个是真的，哪个是假的，我怎么才能不被骗，买到真药，有效果的药呢？

        关于这个问题，其实最可靠的还是直接到孟加拉就医购买，但是大多数人没有出过国，也没有这个时间精力，那么退而求其次，还可以通过正规的海外就医公司（如：海得康，医学顾问电话：400-001-9769）协助，联系印度医院、医生、药房，开具处方后购买，药品通过邮政EMS直邮到患者手中，有资质、有担保，是目前比较靠谱的方法。