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帕博西林多久见效?帕博西林能缓解乳腺癌晚期症状吗

时间:2020-03-22     作者:海得康官网微信:15600654560【原创】   阅读

  一项研究入组绝经前HR阳性晚期乳腺癌患者,研究结果显示,哌柏西利组在疗效和安全性方面都优于单药化疗组,两组中位PFS分别为20.1个月和14.4个月。提示对于该类患者选择哌柏西利联合内分泌治疗能获得理想的疗效。

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  哌柏西利联合方案让患者症状快速缓解

  一名患者晚期一线治疗选择哌柏西利+来曲唑+OFS,2周期时进行综合疗效评价,肝脏病灶从6.0cm到1.9cm,且主诉腰背疼痛明显改善,症状明显缓解。PALOMA-2研究显示,对于接受一线哌柏西利+来曲唑治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者,非内脏疾病和内脏疾病患者的首次肿瘤缓解时间分别为2.9个月和4.3个月。该患者仅用药两周期即明显缓解,获益明显。

  帕博西林的副作用/不良反应

  对于PALOMA系列研究的安全性合并分析发现主要出现的不良反应依次是:中性粒细胞减少、感染、白细胞减少、疲乏、贫血、恶心等。中性粒细胞减少症是剂量调整的主要原因,且主要发生于前6个月,其后发生率逐渐下降,无剂量累积效应。目前研究认为,哌柏西利所引起的中性粒细胞减少是使细胞周期停滞,但增殖的中性粒细胞前体会予以保留。目前看来,血液学毒性可以通过剂量调整有效的管理,无需预防性使用集落刺激因子治疗。

  2018年7月31日,CFDA正式批准哌柏西利上市。但是哌柏西利目前还没被纳入医保,目前辉瑞制药公司生产的哌柏西利价格过高,但是有没有疗效一样的仿制药呢?

  据海得康医学顾问了解到,印度还没有合法正规的哌柏西利仿制药上市,但是孟加拉版帕博西林仿制药——Palbonix是获得孟加拉政府监管机构批准,合法生产的仿制药。质优价廉,对国内患者来说,是一个不错的选择。

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