肾癌靶向药阿昔替尼效果，阿昔替尼治疗肾癌的服药方法

　　阿昔替尼用于既往接受过TKI或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。研究和临床效果显示，阿昔替尼不仅可用于既往接受过一种系统治疗失败的aRCC患者，还显示阿昔替尼在一线治疗中具也有很好的临床疗效。

　　另外，阿昔替尼在转移性肾细胞癌mRCC中的停药后再治疗仍然有效。停药后再治疗定义为即中断阿昔替尼治疗≥2个月后再治疗，无论患者在此期间是否接受其他全身治疗（ST），且安全性可接受。

　　在几种TKI中，阿昔替尼是安全性和疗效最为平衡的一个，与免疫治疗联合安全性也普遍较好，因此：

　　lPD-1抗体可瑞达Keytruda联合阿昔替尼-控制率88%：研究人员研究了阿昔替尼联合PD-1抗体Keytruda针对晚期肾癌患者的安全性和有效性。临床设计：招募52名没有接受过系统性治疗的晚期肾癌患者;具体的联合方案：阿昔替尼每天两次，一次5mg；PD-1抗体2mg/kg，21天一次。结果：52名患者中35名患者肿瘤缩小，包括2位患者肿瘤消失，有效率67.3%；11名患者肿瘤没有长大，疾病控制率88%；

　　PD-L1抑制剂avelumab联合阿昔替尼在6例病人中ORR竟然达到惊人的100%。

　　PD-1单抗Opdivo欧迪沃联合阿昔替尼，效果也很好，也更经济。

　　阿昔替尼的治疗方案、用法用量、剂量调整及注意事项：

　　1、最小有效剂量每天6mg，一天二次，每次3mg；如果可以耐受，增加至10mg。

　　2、如果仍然无法耐受，还可以减量每天4mg，一天二次，每次2mg。

　　3、标准剂量每天10mg，一天二次，每次5mg；

　　4、阿昔替尼最大服用剂量每天14mg，一天二次，每次7mg；

　　6、阿昔替尼应与一杯水整片吞服，约间隔12小时给予阿昔替尼剂量，有或无食物均可；

　　7、口服给药后，最大血药浓度在4小时内出现。平均绝对生物利用度在禁食状态为58%，在进食状态为54%。阿昔替尼的半衰期为4.8-5.9小时，2-3天后到达稳定血药浓度，大约1.4倍第1天的最大血药浓度。阿昔替尼与人血浆蛋白高度结合（大于99%）。

　　据海得康医学顾问了解，阿昔替尼仿制药——Axinix已在孟加拉获批上市了，是由南亚地区唯一执行欧盟技术规范的大型制药企业——碧康制药生产，产品符合欧洲药典和美国药典标准。海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　海得康特别提示

　　请在使用处方药物前向医生咨询；在使用过程中如产生严重副作用，请及时就医处理。