阿昔替尼治疗肾癌效果怎么样？阿昔替尼价格多少？印度有阿昔替尼上市吗？

　　K药可瑞达+阿昔替尼一线治疗肾癌疗效怎么样？

　　帕博利珠单抗+阿昔替尼在1b期研究中初显对进展期肾细胞癌的疗效。

　　研究显示在初治的进展期肾细胞癌患者中，和舒尼替尼相比，帕博利珠单抗+阿昔替尼显著延长PFS和OS，ORR更高，且获益可见于所有IMDC评分组，不论PD-L1表达状况。

　　861名初治进展期肾透明细胞癌患者随机接受帕博利珠单抗200 mg Q3W+阿昔替尼5 mg Bid（n=432）或舒尼替尼50 mg Qd使用4周，Q6W（n=429）治疗。

　　中位随访12.8个月，推测12月生存率分别是89.9%和78.3%。中位PFS分别是15.1个月和11.1个月。ORR分别是59.3%和35.7%，获益不论IMDC亚组和PD-L1表达状况。

　　两组的3级以上不良事件发生率分别是75.8%和70.6%。

　　Avelumab+阿昔替尼治疗肾癌效果怎么样？

　　不论总人群还是PD-L1阳性人群，Avelumab+阿昔替尼均比舒尼替尼显著延长PFS，且ORR更高。

　　886名进展期肾细胞癌患者1:1随机接受Avelumab 10 mg/kg Q2W+阿昔替尼5 mg Bid（n=442）或舒尼替尼 50 mg Qd使用4周 Q6W（n=444）治疗。

　　其中560名（63.2%）患者肿瘤为PD-L1阳性，两组的中位PFS分别是13.8月 vs 7.2月，总人群PFS是13.8月 vs 8.4月。PD-L1阳性患者中，ORR为55.2% vs 25.5%。

　　两组中位随访11.6个月和10.7个月，分别有37名和42名患者死亡。

　　两组的不良事件发生率是99.5% vs 99.3%，3级以上不良事件发生率分别是71.2% vs 71.5%。

　　据海得康医学顾问了解，阿昔替尼仿制药——Axinix已在孟加拉获批上市了，是由南亚地区唯一执行欧盟技术规范的大型制药企业——碧康制药生产，产品符合欧洲药典和美国药典标准。海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　海得康特别提示

　　请在使用处方药物前向医生咨询；在使用过程中如产生严重副作用，请及时就医处理。