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阿昔替尼治疗肾癌效果怎么样?阿昔替尼价格多少?印度有阿昔替尼上市吗?

时间:2020-02-10     作者:海得康官网微信:15600654560【原创】   阅读

  K药可瑞达+阿昔替尼一线治疗肾癌疗效怎么样?

  帕博利珠单抗+阿昔替尼在1b期研究中初显对进展期肾细胞癌的疗效。

  研究显示在初治的进展期肾细胞癌患者中,和舒尼替尼相比,帕博利珠单抗+阿昔替尼显著延长PFS和OS,ORR更高,且获益可见于所有IMDC评分组,不论PD-L1表达状况。

  861名初治进展期肾透明细胞癌患者随机接受帕博利珠单抗200 mg Q3W+阿昔替尼5 mg Bid(n=432)或舒尼替尼50 mg Qd使用4周,Q6W(n=429)治疗。

  中位随访12.8个月,推测12月生存率分别是89.9%和78.3%。中位PFS分别是15.1个月和11.1个月。ORR分别是59.3%和35.7%,获益不论IMDC亚组和PD-L1表达状况。

  两组的3级以上不良事件发生率分别是75.8%和70.6%。

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  Avelumab+阿昔替尼治疗肾癌效果怎么样?

  不论总人群还是PD-L1阳性人群,Avelumab+阿昔替尼均比舒尼替尼显著延长PFS,且ORR更高。

  886名进展期肾细胞癌患者1:1随机接受Avelumab 10 mg/kg Q2W+阿昔替尼5 mg Bid(n=442)或舒尼替尼 50 mg Qd使用4周 Q6W(n=444)治疗。

  其中560名(63.2%)患者肿瘤为PD-L1阳性,两组的中位PFS分别是13.8月 vs 7.2月,总人群PFS是13.8月 vs 8.4月。PD-L1阳性患者中,ORR为55.2% vs 25.5%。

  两组中位随访11.6个月和10.7个月,分别有37名和42名患者死亡。

  两组的不良事件发生率是99.5% vs 99.3%,3级以上不良事件发生率分别是71.2% vs 71.5%。

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  据海得康医学顾问了解,阿昔替尼仿制药——Axinix已在孟加拉获批上市了,是由南亚地区唯一执行欧盟技术规范的大型制药企业——碧康制药生产,产品符合欧洲药典和美国药典标准。海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务,详询海得康医学顾问:400-001-9769,或加微信:15600654560

  海得康特别提示

  请在使用处方药物前向医生咨询;在使用过程中如产生严重副作用,请及时就医处理。 

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