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　　特应性皮炎 (AD)
是最常见的湿疹类型，这是一种慢性病，可以持续数年或终生，并且可以与其他类型的湿疹重叠。研究表明，一些患有湿疹的人，尤其是特应性皮炎，会导致产生丝聚蛋白的基因发生突变。聚丝蛋白是一种蛋白质，可帮助我们的身体在皮肤的最顶层维持健康的保护屏障。如果没有足够的丝聚蛋白来构建强大的皮肤屏障，水分就会逃逸，细菌、病毒等就会进入。这就是为什么许多
AD 患者的皮肤非常干燥且容易感染。特应性皮炎通常在儿童时期开始，通常在婴儿出生后的前六个月。尽管它是湿疹的一种常见形式，但它也是严重且持久的。

　　Xeljanz托法替尼适应症用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻断剂应答不足或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。　　托法替尼是一种称为Janus激酶 (JAK)
抑制剂的药物。它通过阻断Janus激酶的作用起作用，Janus激酶参与引起类风湿性关节炎和银屑病关节炎症状的炎症。　　托法替尼是一种长期治疗。大多数受益于这种治疗的人会在开始治疗的前 12 周注意到改善。　　AS是一种罕见的关节炎，会导致脊柱疼痛和僵硬。通常始于下背部。它可以扩散到您的颈部或损坏身体其他部位的关节。　　“强直”是指融合的骨头或其他硬组织

　　胰腺癌是一种致命的癌症，该疾病的存活率最低，并且是几乎所有国家中唯一一种五年存活率为个位数的癌症。大约80%的胰腺癌患者在疾病转移时被诊断出来，而这些患者的平均生存期不到一年。　　Lynparza (olaparib，奥拉帕尼) 是PARP抑制剂，也是首个阻断同源重组修复 (HRR) 缺陷（例如
BRCA1和/或BRCA2突变）的细胞/肿瘤中DNA损伤反应 (DDR) 的靶向治疗。　　一项3期的POLO临床试验数据显示，与安慰剂相比，奥拉帕利的PFS有统计学意义和临时意义上的改善。奥拉帕尼将携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm）转移性胰腺癌患者的PFS或

　　Lynparza (olaparib，奥拉帕尼) 是一种治疗癌症的药物，归类为聚二磷酸腺苷-核糖聚合酶 (PARP)
抑制剂。目前被批准用于一些转移性卵巢癌患者，以及具有BRCA 突变的转移性乳腺癌或转移性胰腺癌患者。　　它是一种口服疗法，每天服用两次，如果使用得当，可以显着提高无进展生存期。　　最常见的副作用包括恶心、疲劳和贫血。由于Lynparza奥拉帕尼每天服用，因此管理这些副作用很重要，有时需要减少剂量。也就是说，研究表明该药物耐受性良好，即使需要减少剂量，也可能仍然非常有效。　　与Lynparza奥拉帕尼相关的一些不太常见但严重

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　　来那替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物。它通过阻断异常蛋白质的作用来发挥作用，该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。　　来那替尼用于治疗成人接受曲妥珠单抗和其他药物治疗后的某种类型的激素受体阳性乳腺癌（依赖雌激素等激素生长的乳腺癌）。　　来那替尼与卡培他滨一起用于治疗某种类型的晚期激素受体阳性乳腺癌或在用至少两种其他药物治疗后扩散到身体其他部位的乳腺癌。　　来那替尼可能会引起副作用。如果以下任何症状严重或不消失，请及时联系医生：腹泻、肚子痛、胃灼热、腹胀、口腔溃疡、食欲

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　　在美国，venetoclax维奈托克适用于患有慢性淋巴细胞白血病（CLL） 或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）
的成人，适应症不取决于突变状态（例如17p缺失、IGHV突变、12+）。　　在欧盟，venetoclax维奈托克单药治疗适用于治疗不适合B细胞受体通路抑制剂或B细胞受体通路抑制剂失败的成人中存在17p缺失或TP53突变的慢性淋巴细胞白血病
（CLL），以及治疗慢性淋巴细胞白血病 （CLL）化学免疫疗法和B细胞受体通路抑制剂均失败的成人不存在17p缺失或TP53突变。　　Venetoclax维奈托克也可作为急性髓系白血病（AML）联合疗法的一部分。它与阿扎胞苷

　　日本已授予larotrectinib拉罗替尼的上市许可，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶 （ NTRK ） 融合阳性晚期或复发性实体瘤。　　Vitrakvi拉罗替尼是一种高度选择性的TRK抑制剂，专门用于治疗具有NTRK的肿瘤基因融合。拉罗替尼在患有TRK融合癌症的成人和儿童中表现出高反应率、持久反应和良好的安全性。对于那些患有原发性中枢神经系统
（CNS） 肿瘤和CNS转移的患者，已观察到反应和高疾病控制率。　　Vitrakvi拉罗替尼在日本的批准基于来自一项II期NAVIGATE试验和I/II期儿科SCOUT试验的125名患者的数据。NAVIGATE试验人群的分析结果显

　　Vitrakvi （larotrectinib，拉罗替尼） 适用于NTRK基因检测呈阳性的实体瘤成人和儿童。　　FDA 的批准基于3项临床试验，其中包括55名患有多种不同癌症类型的成人和儿童，所有癌症均为 NTR
阳性肿瘤。患者的肿瘤无法通过手术切除或治疗后恶化。　　所有患者都服用了拉罗替尼，总体反应率为75％。73％的患者改善持续了至少6个月，39％的患者改善持续了至少一年。　　劳拉替尼常见的副作用包括疲劳、恶心和呕吐、咳嗽、便秘、腹泻和头晕。　　服用拉罗替尼需要定期进行血液检查以检查肝功能。　　怀孕或哺乳的妇女不应服用Vitrakvi拉罗