拉罗替尼Larotrectinib的适应人群及治疗效果【海得康】

　　商品名称：Vitrakvi

　　通用名称：拉罗替尼(Larotrectinib，代号LOXO-101)

　　2022年4月，拉罗替尼获中国国家药监局批准上市，治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者，不需考虑癌症的发生区域。

　　针对人群：患有NTRK突变实体肿瘤的成人和儿童患者

　　成年人：每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性;

　　儿童按年龄和体重使用剂量：小于1.0米的儿科患者，Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/㎡,每日口服两次，与或不与食物同服。

　　不良反应剂量调整：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用Vitrakvi拉罗替尼。

　　规格：25mg*60粒/每瓶

　　案例分析——腹部罕见肿瘤消失

　　2016年，13岁一名患儿被诊断出腹部有一种罕见的肿瘤，包裹在她的主动脉周围。做手术太危险，于是她的家人带着她到达拉斯的儿童健康中心，Laetsch博士对她的肿瘤进行了基因检测，发现她细胞有TRK融合现象，这意味着新药Larotrectinib可能会起到作用。几周之内，她的腹部疼痛和肿胀消失，扫描显示她的肿瘤显着缩小。将近两年后，患者重返校园!

孟加拉珠峰制药生产的拉罗替尼仿制药——LARONIB

　　据海得康医学顾问了解到，拉罗替尼仿制药LARONIB已在孟加拉上市，仿制药的处方组成和工艺与原研产品基本相同，生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的仿制药能大大减轻患者的经济负担。患者如需用药，可咨询海得康医学顾问出国就医，电话：400-001-9769。微信号：hdk4000019769。具体选择哪种用药，还要和主治医生沟通，也要结合自己的经济实力。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。

　　免责声明：海得康不卖药，只为患者提供出国就医咨询服务，为保证用药安全，需由专业医师指导。