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拉罗替尼Larotrectinib的适应人群及治疗效果【海得康】

时间:2019-09-19     作者:海得康咨询电话:400-001-9769【原创】   阅读

  商品名称:LOXO-101(Vitrakvi)

  通用名称:拉罗替尼(Larotrectinib)

  美国上市时间:2018年11月26日

  功效:有效对抗由单一罕见基因(NTRK)突变驱动的各种癌症

  针对人群:患有NTRK突变实体肿瘤的成人和儿童患者

  成年人:每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性;

  儿童按年龄和体重使用剂量:小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。

  不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用Vitrakvi。

  规格:25mg*60粒/每瓶

  案例分析——腹部罕见肿瘤消失

  2016年,13岁一名患儿被诊断出腹部有一种罕见的肿瘤,包裹在她的主动脉周围。做手术太危险,于是她的家人带着她到达拉斯的儿童健康中心,Laetsch博士对她的肿瘤进行了基因检测,发现她细胞有TRK融合现象,这意味着新药Larotrectinib可能会起到作用。几周之内,她的腹部疼痛和肿胀消失,扫描显示她的肿瘤显着缩小。将近两年后,患者重返校园!

  目前Larotrectinib还未在国内上市。对于检测出NTRK基因融合的癌症患者,不妨先通过中美远程会诊,听听美国专家的意见,也许能获取更好的治疗方案。

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  海得康医学顾问温馨提醒,目前网上有些代购人员,声称可以代购国外药品,要知道,通过代购买到假药的风险比较大,并且患者无法得到有效的用药指导,一旦出现不良反应,患者也无处反馈。

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