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7月31日,拜耳宣布Nubeqa(darolutamide)正式获得了美国FDA的批准,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。Nubeqa是一种雄激素受体抑制剂,由拜耳和芬兰公司Orion联合开发,于今年4月30日获得FDA的优先审评认定。
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