BRAF突变肿瘤（如黑色素瘤、NSCLC）的传统治疗面临耐药性与毒性双重挑战。曲美替尼联合达拉非尼通过双重阻断MAPK通路，显著提升疗效的同时，也引入了新的毒性谱，需通过个体化策略平衡风险获益。

　　生存获益：联合方案突破瓶颈

　　黑色素瘤：COMBI-d/v研究显示，联合治疗组5年OS率达34%，显著优于单药组（22%）。中位PFS从单药的7.3个月延长至11.4个月。

　　NSCLC：BRF113928研究证实，初治患者ORR达63.9%，中位PFS 14.6个月，中位OS 24.6个月；经治患者ORR 63.2%，中位OS 18.2个月。真实世界IFCT-2004研究进一步验证，一线治疗ORR高达82.9%，中位OS超2年。

　　毒性谱对比：协同效应与差异化管理

　　联合方案特有毒性：

　　发热：发生率46%—64%，但80%为1—2级，通过退热药可控制；

　　眼毒性：葡萄膜炎发生率1%—2%，视网膜静脉阻塞（0.2%）需永久停药；

　　心血管毒性：LVEF下降风险较单药增加2—3倍，需严格监测。

　　单药局限性：达拉非尼单药治疗6个月后耐药率超50%，且皮肤毒性（如光敏性皮炎）发生率高达78%，但严重事件较少。

　　成本效益与临床决策

　　经济性：美国月费用约45,000美元，但增量成本效果比（ICER）为62,000美元/QALY，低于WTP阈值（150,000美元/QALY），长期使用具有经济性。

　　适应证选择：

　　一线治疗：优先选择联合方案，尤其对于PD-L1阴性或低表达患者（免疫治疗ORR仅24%）；

　　后线治疗：单药或联合方案均可，但需警惕联合治疗的心血管风险。

　　2025年ESMO年会提出，基线血浆NT-proBNP水平>125 pg/mL的患者，联合治疗心衰风险增加3倍。此外，动态监测ctDNA中BRAF突变丰度可提前4周预测耐药，为剂量调整提供依据。

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