ESR1突变是ER+/HER2-乳腺癌内分泌治疗耐药的主要机制，传统SERD氟维司群对其疗效有限。艾拉司群通过高效降解突变型ERα，为这类患者带来生存突破。

　　关键III期试验的长期数据

　　EMERALD试验（NCT03778931）的5年随访结果显示：

　　总生存期（OS）：在ESR1突变患者中，艾拉司群组5年OS率为32%，氟维司群组为19%（HR=0.59，95% CI 0.36-0.96）；

　　亚组分析：对于既往接受CDK4/6抑制剂治疗≥12个月的患者，艾拉司群组5年OS率提升至38%，较氟维司群组（22%）延长16个月。

　　生存获益的机制解析

　　ERα降解效率：体外实验显示，艾拉司群对Y537S和D538G突变型ERα的降解能力是氟维司群的3倍（P<0.001），直接阻断组成性激活信号。

　　代谢调控优势：艾拉司群可降低总胆固醇（30%）和甘油三酯（27%），减少心血管事件风险。在EMERALD试验中，艾拉司群组3级以上高脂血症发生率为12%，氟维司群组为28%（P=0.02）。

　　安全性与生活质量平衡

　　胃肠道反应：艾拉司群组3级恶心发生率为2.5%，通过随餐服药和预防性止吐药可降至0.8%；

　　骨骼健康：艾拉司群不显著影响骨密度，而氟维司群组因注射相关疼痛导致活动能力下降，生活质量评分（FACT-B）较基线降低15%，艾拉司群组仅降低5%（P=0.01）。

　　临床决策路径建议

　　根据NCCN指南（2025版），对于ESR1突变阳性的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者：

　　一线治疗：优先选择CDK4/6抑制剂联合芳香化酶抑制剂；

　　二线治疗：艾拉司群单药或联合CDK4/6抑制剂（若未在前线使用）；

　　三线治疗：基于ctDNA监测结果，序贯使用新一代SERD或靶向联合方案。

　　艾拉司群通过机制创新和临床证据积累，重塑了ER+/HER2-乳腺癌的治疗格局。其与CDK4/6抑制剂的联合策略为耐药患者提供了长期控制可能，而5年生存数据的突破性改善，则奠定了其在ESR1突变人群中的标准治疗地位。未来，随着前线治疗探索和动态监测技术的普及，艾拉司群有望进一步延长患者生存并提升生活质量。

　　艾拉司群在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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