哌柏西利作为首个获批上市的细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，为激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的乳腺癌患者带来了新的治疗希望。其通过抑制CDK4/6与细胞周期素D1的结合，阻断肿瘤细胞从G1期向S期的过渡，从而抑制肿瘤增殖。

　　一、显著延长无进展生存期

　　PALOMA-1试验显示，哌柏西利联合来曲唑组的中位PFS较单用来曲唑组翻倍，达到较高水平。PALOMA-2试验也证实了哌柏西利联合来曲唑在绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的显著疗效。

　　二、突破内分泌耐药瓶颈

　　对于内分泌治疗耐药的患者，哌柏西利同样展现出卓越疗效。PALOMA-3试验表明，哌柏西利联合氟维司群可显著延长内分泌治疗失败后的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的PFS。这一发现为内分泌耐药患者提供了新的治疗选择，延长了生存期并提高了生活质量。

　　三、拓展治疗适应症

　　随着研究的深入，哌柏西利的治疗适应症不断拓展。除了晚期乳腺癌外，哌柏西利还被探索用于早期乳腺癌的新辅助治疗、辅助治疗以及联合免疫治疗等领域。

　　四、改善患者生活质量

　　哌柏西利不仅延长了患者的生存期，还显著改善了患者的生活质量。多项研究表明，哌柏西利联合内分泌治疗可减轻患者疼痛、提高体力状态评分（ECOG PS）并减少化疗相关不良反应。这对于晚期乳腺癌患者而言尤为重要，因为他们往往面临身体和心理的双重负担。

　　据悉，哌柏西利已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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