FLT3-ITD突变是急性髓系白血病（AML）的高危预后因素，传统化疗缓解率不足30%。奎扎替尼作为第二代FLT3抑制剂，通过强效抑制FLT3-ITD和TKD突变体活性，阻断下游STAT5/PI3K/MAPK信号通路。

　　QuANTUM-R研究显示，复发性/难治性FLT3-ITD阳性AML患者接受奎扎替尼单药治疗，中位总生存期（OS）达6.2个月，显著优于挽救性化疗组的4.7个月；完全缓解（CR）率27% vs 15%。联合化疗方案（如QuANTUM-First）中，新诊断患者中位OS延长至21.0个月，3年生存率提升至32%。安全性方面，奎扎替尼常见不良反应为QT间期延长（需定期监测心电图）和骨髓抑制，但感染率低于化疗组。2024年美国NCCN指南将其列为FLT3-ITD阳性AML的一线治疗推荐，为高危患者提供长期生存可能。

　　奎扎替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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