普拉替尼作为选择性RET靶向抑制剂，在治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中表现出显著疗效。研究显示，普拉替尼治疗36例患者的中位无进展生存期（PFS）达10.7个月，中位总生存期（OS）为21.2个月，客观缓解率（ORR）达55.6%，疾病控制率（DCR）为72.2%。ARROW研究进一步证实，普拉替尼一线治疗初治患者的ORR高达72%，中位PFS为13.0个月，12个月OS率达82%，显著优于传统化疗和免疫治疗。

　　安全性方面，普拉替尼的常见不良反应包括淋巴细胞减少、高血压和白细胞减少，但多为轻度至中度，严重不良事件发生率较低。与塞普替尼相比，普拉替尼在脑转移患者中的颅内缓解率达70%，且未显著增加心律失常等严重不良反应风险。目前，普拉替尼已在中国获批用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性NSCLC患者，并成为一线治疗的新选择，为患者提供更优的生存获益和生活质量。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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