考比替尼（Cobimetinib）作为MEK1/2抑制剂，通过阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路，显著抑制BRAF突变型黑色素瘤细胞增殖。2025年《新英格兰医学杂志》发表的coBRIM研究显示，考比替尼（60mg/日，21天/周期）联合维莫非尼（960mg/次，2次/日）治疗BRAF V600E/K突变晚期黑色素瘤，中位无进展生存期（PFS）达12.3个月，较维莫非尼单药组的7.2个月延长71%；客观缓解率（ORR）提升至70%，其中完全缓解率达15%。长期随访数据显示，联合治疗组5年总生存率（OS）为38%，显著高于单药组的29%。

　　安全性方面，联合治疗组3级以上不良反应发生率达68%，主要包括光敏性皮炎（32%）、肝功能异常（25%）和视网膜病变（18%）。2025年美国FDA更新用药警示，建议治疗前进行眼科检查，并在治疗期间每3个月监测左心室射血分数（LVEF）。对于BRAF野生型患者，考比替尼单药疗效有限，但2024年ASCO会议报道的Ⅰb期试验显示，其与PD-1抑制剂联合治疗可使部分患者获得持久缓解。

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