慢性肾病（CKD）患者常因贫血导致严重疲劳，影响生活质量。达普司他（Daprodustat）作为新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），通过稳定HIF-α促进内源性促红细胞生成素（EPO）生成，并调节铁代谢，从而改善贫血。

　　ASCEND-NHQ研究是一项针对非透析CKD患者的Ⅲ期临床试验，评估达普司他对疲劳症状及生活质量的影响。研究显示，治疗24周后，达普司他组患者血红蛋白水平显著高于安慰剂组。疲劳症状通过功能性贫血生活质量量表（FACIT-F）评估，达普司他组评分改善。此外，达普司他组患者体力活动能力显著优于安慰剂组。机制上，达普司他通过提高血红蛋白水平，改善组织氧供，同时调节铁代谢，减少炎症因子（如IL-6）水平，从而缓解疲劳。安全性方面，达普司他未增加高血压、血栓等心血管事件风险，且胃肠道不良反应发生率与安慰剂组相当。ASCEND-NHQ研究证实，达普司他不仅能有效纠正贫血，还能显著改善CKD患者的疲劳症状和生活质量，为临床提供了新的治疗选择。

　　达普司他仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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