NTRK基因融合肺癌新希望:拉罗替尼ORR达多少,脑转移患者同样受益

作者: 医学编辑李可艾 2025-06-27

  NTRK基因融合是肺癌的罕见驱动突变,发生率约0.1%-0.3%,但靶向药物拉罗替尼(Larotrectinib)为其带来了显著疗效。其疗效与患者年龄、既往治疗线数无关,甚至对化疗或免疫治疗耐药的患者仍有效。

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  安全性方面,拉罗替尼的3级以上不良反应发生率仅7%,主要为体重增加(3%)和贫血(2%),耐受性良好。NTRK基因融合可通过二代测序(NGS)检测,拉罗替尼的获批标志着肺癌精准治疗进入新阶段,为这一罕见亚型患者提供了长期生存的可能。

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