中度AD患者ALZIL-M 10治疗6月后认知改善但出现胃肠不耐受:剂量优化案例

作者: 医学编辑陈筱曦 2025-06-23

  ALZIL-M 10(美金刚/多奈哌齐复合片)是治疗阿尔茨海默病(AD)的复方制剂,通过联合胆碱酯酶抑制剂与NMDA受体拮抗剂改善认知功能。本文以一例中度AD患者为例,分析其治疗6个月后认知改善但出现胃肠不耐受的剂量优化过程。

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  一、病例背景

  患者,男,72岁,确诊为中度AD(MMSE评分14分),伴轻度认知障碍与日常生活能力下降(ADCS-ADL评分45分)。患者无基础疾病,但存在轻度胃肠道敏感史。

  二、初始治疗方案

  药物选择:ALZIL-M 10(美金刚10mg/d + 多奈哌齐5mg/d)

  疗效评估:治疗3个月后,MMSE评分提升至16分,ADCS-ADL评分改善至52分,认知功能与日常生活能力显著提升。

  三、不良反应与剂量调整

  不良反应:治疗6个月后,患者出现恶心、腹泻(每日3-4次),体重下降2kg,MMSE评分稳定在16分,但生活质量因胃肠症状显著下降。

  剂量优化策略

  分步减量:多奈哌齐从5mg/d减至2.5mg/d,美金刚维持10mg/d,同时加用昂丹司琼(4mg/d)缓解恶心。

  疗效监测:减量后2周,胃肠症状缓解,MMSE评分维持在16分,ADCS-ADL评分稳定在51分。

  长期随访:调整剂量后3个月,患者胃肠症状消失,MMSE评分保持稳定,日常生活能力评分回升至53分。

  四、剂量优化效果

  认知功能:MMSE评分未因剂量调整而下降,表明美金刚单药或低剂量多奈哌齐仍可维持疗效。

  安全性:胃肠症状完全缓解,患者依从性显著提高。

  ALZIL-M 10治疗中度AD患者时,需密切监测胃肠不良反应。通过分步减量与对症支持治疗,可在保障疗效的同时降低不良反应风险,提高患者生活质量。

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