HRR（同源重组修复）基因突变是多种晚期肿瘤的致癌驱动因素，传统治疗疗效有限。2025年AACR年会上公布的KEYLYNK-007试验数据显示，奥拉帕尼联合帕博利珠单抗在HRR突变晚期肿瘤患者中展现出显著疗效。

　　该试验纳入332例HRR突变和/或HRD阳性的晚期肿瘤患者，包括卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌等。结果显示，在BRCA1/2突变患者中，客观缓解率（ORR）达27.3%，其中完全缓解（CR）率为8.3%，疾病控制率（DCR）为64.4%。中位缓解持续时间（DOR）为19.1个月，12个月DOR率为53.7%。中位无进展生存期（PFS）为4.4个月，12个月PFS率为31.6%；中位总生存期（OS）为14.0个月，12个月OS率为57.2%。

　　在非BRCA突变但携带HRR基因突变的患者中，ORR为11.5%，DCR为67.3%，中位PFS为3.7个月，中位OS为10.4个月。安全性方面，3级以上治疗相关不良反应（TRAE）发生率为30%，主要为贫血（17%）、恶心（1.2%）和疲劳（1.0%），未发现新的安全信号。

　　研究指出，奥拉帕尼通过抑制PARP酶活性，诱导DNA双链断裂，而帕博利珠单抗通过阻断PD-1通路，激活T细胞应答，两者协同作用可增强抗肿瘤效果。目前，该联合方案已被FDA授予突破性疗法认定，用于治疗HRR突变的晚期卵巢癌和前列腺癌。

　　奥拉帕尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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