来特莫韦片通过靶向巨细胞病毒（CMV）的DNA终止酶复合物，阻断病毒复制周期，成为移植患者预防CMV感染的首选药物。

　　作用机制

　　CMV的DNA终止酶复合物由UL56和UL89蛋白组成，负责病毒DNA的切割与包装。来特莫韦通过与UL56亚基结合，抑制酶活性，阻止病毒DNA链的环化与成熟，从而中断病毒复制。其独特之处在于仅作用于CMV，对宿主细胞DNA聚合酶无影响，安全性显著优于更昔洛韦等传统药物。

　　临床优势

　　高效预防：在异基因造血干细胞移植患者中，来特莫韦可降低83%的CMV感染风险，显著优于缬更昔洛韦的51%。

　　低耐药性：其作用靶点为病毒特有酶，不易产生交叉耐药，尤其适用于对更昔洛韦耐药的患者。

　　用药便利：每日一次口服，无需根据肾功能调整剂量（轻度肾功能不全者），患者依从性高。

　　适用人群

　　主要用于CMV血清学阳性的造血干细胞移植或实体器官移植患者，尤其是高危人群（如接受T细胞去除方案者）。

　　来特莫韦仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。