2024年6月，卡马替尼（妥瑞达®）在中国获批上市，用于未经系统治疗的METex14跳突局部晚期或转移性NSCLC成人患者，成为国内首个针对该靶点的靶向药物。中国注册临床研究GeoMETry-C显示，初治患者ORR为53.3%（BIRC评估）和60%（研究者评估），与全球数据一致，且在4例基线脑转移患者中，颅内病灶完全缓解率（iCR）达50%，显著优于传统化疗。

　　卡马替尼的疗效源于其强效的MET抑制作用，通过阻断MET及下游信号通路，抑制肿瘤细胞增殖和迁移。全球多中心研究GeoMETry mono-1表明，初治患者中位PFS达12.5个月，中位OS为25.5个月，疾病控制率高达98.3%。对于脑转移患者，卡马替尼的颅内病灶控制率达54%，为晚期患者提供生存保障。

　　安全性方面，中国患者的不良反应发生率与全球人群相似，常见不良反应包括外周水肿、恶心和肝功能异常，但多为1-2级，严重不良反应发生率极低。卡马替尼的获批填补了国内METex14跳突肺癌一线治疗的空白，为患者提供更精准、更有效的治疗选择。

　　卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。