卡马替尼作为全球首个高选择性MET抑制剂，在MET外显子14跳跃突变（METex14）非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中展现出显著疗效。GeoMETry mono-1研究显示，初治患者客观缓解率（ORR）达68.3%，疾病控制率（DCR）高达98.3%，中位无进展生存期（PFS）为12.5个月，中位总生存期（OS）延长至25.5个月。对于脑转移患者，颅内病灶控制率达54%，完全缓解率（iCR）为32%，突破血脑屏障的能力为晚期患者带来生存希望。

　　耐药性是临床关注的重点。研究显示，约30%的患者在治疗后出现耐药，主要机制包括MET二次突变（如D1228N/Y1230H）和旁路激活（如EGFR/HER2共突变）。针对耐药，联合克唑替尼或奥希替尼的方案可逆转部分耐药，I期试验中联合克唑替尼的ORR达33%。新一代MET抑制剂Tepotinib对D1228突变患者的疾病控制率达71%，为耐药患者提供新选择。

　　长期生存数据方面，卡马替尼的3年生存率达37.2%，意味着每3名患者中就有1人能活过3年。真实世界研究进一步验证其疗效，美国一项回顾性研究显示，一线使用卡马替尼的18个月PFS率和OS率分别达68%和92.6%，显著优于其他治疗方案。

　　卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。