吉瑞替尼最初获批用于FLT3突变阳性AML，但其抗肿瘤机制（抑制FLT3、AXL等受体酪氨酸激酶）为拓展适应症提供了可能。

　　血液肿瘤领域进展：

　　一线治疗潜力：ADMIRAL研究显示，吉瑞替尼单药治疗复发/难治性AML的完全缓解率达34%，中位总生存期9.3个月，优于传统化疗。

　　联合疗法：与维奈克拉联用治疗初治AML的I/II期研究显示，复合完全缓解率达67%，且安全性可控。

　　实体瘤探索：

　　非小细胞肺癌：FLT3突变在NSCLC中罕见（<1%），但吉瑞替尼对AXL高表达的肿瘤细胞显示出体外抑制活性，目前正在开展相关临床试验。

　　胶质母细胞瘤：AXL通路与肿瘤干细胞存活相关，吉瑞替尼联合放疗的I期研究显示，部分患者肿瘤缩小且无进展生存期延长。

　　挑战与前景：

　　实体瘤中FLT3突变率低限制了吉瑞替尼的单药应用，但联合靶向治疗（如针对EGFR或ALK通路）或免疫检查点抑制剂可能成为突破方向。

　　吉瑞替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。