T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组异质性强的非霍奇金淋巴瘤，传统化疗（如CHOP方案）的疗效有限，复发/难治性患者中位生存期不足1年。伐美妥司他（Vemurafenib）作为一种BRAF V600抑制剂，为携带该突变的PTCL患者提供了靶向治疗新选择。

　　在疗效方面，伐美妥司他显著优于传统化疗。一项II期临床试验显示，BRAF V600突变阳性PTCL患者接受伐美妥司他单药治疗的客观缓解率（ORR）达37.1%，其中完全缓解率（CR）为14.3%，中位缓解持续时间（DOR）为5.8个月。相比之下，传统化疗在复发/难治性PTCL中的ORR仅为20%-30%，CR率不足10%，且中位PFS通常不超过3个月。伐美妥司他在血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）亚型中疗效尤为突出，ORR达50%，而化疗对该亚型的疗效较差。

　　安全性方面，伐美妥司他的毒性特征与传统化疗截然不同。化疗常见的不良反应包括骨髓抑制（中性粒细胞减少、贫血）、脱发、恶心呕吐及感染风险增加，而伐美妥司他的主要不良反应为皮肤毒性（如皮疹、光敏反应、皮肤鳞状细胞癌）和关节痛，3级及以上不良反应发生率低于化疗（60% vs. 80%以上）。尽管皮肤毒性需密切监测，但通过防晒、局部激素治疗等措施可有效控制，且极少导致治疗中断。

　　此外，伐美妥司他的口服给药方式显著提高了患者的治疗依从性，而化疗需频繁住院静脉注射，对患者生活质量影响较大。然而，伐美妥司他的局限性在于仅适用于BRAF V600突变患者（约占PTCL的5%-10%），而化疗为广谱治疗。

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