Eikance滴眼液的临床疗效:延缓近视进展的科学依据

作者: 医学编辑陈筱曦 2025-03-11

  Eikance滴眼液简介

  Eikance滴眼液是一种含有0.01%硫酸阿托品的滴眼液,旨在延缓儿童近视的进展。阿托品作为一种非选择性的毒蕈碱受体拮抗剂,已被广泛研究用于控制近视加深。Eikance滴眼液以其低浓度和高效性,在全球范围内获得了广泛关注。

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  临床试验数据

  关键临床试验概述

  Eikance滴眼液的有效性得到了多项临床试验的支持。其中,一项针对4-12岁和6-12岁近视儿童的关键随机、双盲临床试验显示,使用Eikance滴眼液治疗2至5年后,近视进展速度显著减缓。

  具体数据

  在一项针对6至12岁近视儿童的研究中(ATOM 2系列研究),0.01%阿托品滴眼液组在2年内的最终平均近视进展为-0.49±0.60D,显著低于其他浓度阿托品组。

  在另一项研究中(LAMP研究),0.01%阿托品滴眼液组在12个月治疗结束时的最终平均近视进展为-0.59±0.61D,显著低于安慰剂组(-0.81±0.53D)。

  长期疗效与安全性

  长期随访数据表明,Eikance滴眼液在减缓近视进展的同时,未观察到严重的眼部或全身副作用。最常见的副作用为视力模糊、畏光等,但大多为轻微和暂时的。

  科学机制探讨

  虽然阿托品延缓近视发展的具体机制尚未明确,但研究表明,阿托品可能通过作用于眼后部的某些受体(如视网膜、RPE、脉络膜和巩膜)来减缓近视进展。此外,阿托品还可能通过减少眼部肌肉的紧张度,从而改善眼球的调节功能。

  Eikance滴眼液以其显著的临床疗效和良好的安全性,成为儿童近视防控的重要选择。临床试验数据支持其能够有效延缓近视进展,为儿童近视患者带来了新的治疗希望。

阿托品(EIKANCE ).png

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