最新研究显示，使用帕博利珠单抗（Keytruda）联合辅助化疗，无论是否结合放疗，均未能显著延长新诊断的高危子宫内膜癌患者的无病生存期（DFS）。相较于安慰剂加化疗（可配合放疗）的对照组，帕博利珠单抗联合化疗（可配合放疗）的实验组在DFS方面并未达到预期的统计标准。由于DFS未达到预期效果，因此研究未进一步分析总生存期（OS）的双重主要终点。

　　在安全性方面，帕博利珠单抗的表现与以往研究相符，未发现新的安全隐患。

　　目前，帕博利珠单抗已获得FDA批准，适用于两种子宫内膜癌的治疗：一是与仑伐替尼（Lenvima）联合，用于治疗错配修复良好（pMMR）或非微卫星不稳定性高（MSI-H）的晚期子宫内膜癌，这类癌症在先前治疗后已出现进展；二是作为单一药物治疗MSI-H或MMR缺陷的子宫内膜癌，该类病症在先前治疗后已恶化且不适宜手术或放疗。

　　然而，本项研究结果指出，在III期至IV期或复发性子宫内膜癌患者中，尽管帕博利珠单抗联合卡铂和紫杉醇能够改善无进展生存期，但这种效果并不依赖于MMR状态。而在新诊断的高危子宫内膜癌患者中，帕博利珠单抗联合化疗并未能显著提升无病生存期。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】