曲美替尼治疗BRAF V600E基因异常引起的间变性甲状腺癌的疗效
作者：
医学编辑王明阳
2024-06-03
批准背景
此次批准是基于一项名为BRF117019（NCT02034110）的九队列、非随机试验。
研究招募了患有BRAF V600E突变的罕见甲状腺癌症患者。
纳入分析的ATC（间变性甲状腺癌）患者共23例，这些患者的疗效可进行评估。
总有效率：61％。
完全反应率：4％。
部分反应率：57％。
反应持续时间：64％的患者反应持续时间至少为6个月。
BRF117019试验的结果显示，曲美替尼在治疗BRAF V600E基因异常引起的间变性甲状腺癌方面展现出了积极的疗效，为这部分患者提供了一种潜在的治疗选择。
曲美替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
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