2015年2月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了仑伐替尼Lenvima作为治疗甲状腺癌的药物。为了评估其疗效，Lenvima在一项涉及392名患者的研究中进行了测试，这些患者均患有无法再通过放射性碘治疗且正在恶化的分化型甲状腺癌（DTC）。

　　· 在SELECT研究中，观察到了具有统计学意义的在接受Lenvima治疗的患者中，有一半的人能够在无疾病恶化的情况下存活超过18.3个月（中位无进展生存期，即PFS为18.3个月），相比之下，接受安慰剂（非活性治疗）的患者的中位生存期仅为3.6个月。

　　· 此外，接受仑伐替尼Lenvima治疗的患者中，有65%的人肿瘤尺寸有所减小，而接受安慰剂的患者中，只有2%的人肿瘤尺寸有所减小。

　　这里需要解释一下，无进展生存期（PFS）指的是在癌症治疗期间和治疗后，患者病情保持稳定不恶化的时间长度。仑伐替尼Lenvima在这项研究中显示出对甲状腺癌的显著疗效，不仅能延长患者的无进展生存期，还能有效减小肿瘤尺寸。

                               孟加拉碧康制药生产的Lenvanix                                      孟加拉耀品国际生产的Lanib

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】