首页 >> 医药知识 >>乳腺癌 >> PD-L1抗体Tecentriq+威罗菲尼+MEK抑制剂Cobimetinib联合治疗BRAF突变的恶性黑色素瘤患者效果如何?
详细内容

PD-L1抗体Tecentriq+威罗菲尼+MEK抑制剂Cobimetinib联合治疗BRAF突变的恶性黑色素瘤患者效果如何?

时间:2017-06-19     作者:PD-L1抗体Tecentriq【原创】

  三个明星抗癌药物组合:PD-L1抗体Tecentriq+威罗菲尼+MEK抑制剂Cobi,总体副作用安全可控,有效率85.3%,值得继续探索!

  PD-L1抗体Tecentriq:这是第一个获批的的PD-L1抗体药物,也是罗氏公司的重磅抗癌药,巨有钱的罗氏正在推进Tecentriq针对各种肿瘤的临床试验,FDA已经批准了膀胱癌和非小肺癌的适应症

  BRAF抑制剂威罗菲尼:威罗对具有BRAF突变的恶黑和肺癌患者的是个不错的药物,有效率很高,也是罗氏生产。

  MEK抑制剂Cobimetinib

1497857960267014.jpg


  临床设计

  招募34名具有BRAF突变的恶黑患者,同时使用三种抑制剂进行联合治疗:BRAF抑制剂威罗菲尼(V)、MEK抑制剂Cobimetinib(C)和PD-L1抗体Tecentriq(T)。联合的周期是4周,具体的使用方案是:患者先使用威罗菲尼联合Cobi28天,然后开始联合PD-L1抗体。具体剂量为:威罗菲尼前三周每天两次,960mg,最后一周720mg;Cobi前三周每天一次,60mg,第四周停药;PD-L1抗体Tecentriq每次800mg,2周一次。

  临床结果

  经过7.1个月的随访,34位患者里面29位患者的肿瘤明显缩小,包括6位患者肿瘤完全消失,有效率85.3%。这29位患者里面20位患者的疗效还在持续。

  不良反应

  这是一个三联的治疗方案,副作用很大。包括恶心、疲劳、感冒综合征、皮疹、肝功能异常、粘膜炎症等,并没有发生死亡的案例,一切的副作用都是可控的。3-4级严重的副作用发生的比例为44.1%,3位患者由于转氨酶升高停药,一位由于皮疹停药。

  “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和治疗手段,更多药品信息及购药渠道,详询:400-001-9763,010-67385800微信:headkonhdk

未标题-1.gif 

1496739161863328.jpg

医药知识
更多

新闻中心

客服中心
联系方式
400-001-9763
- 咨询顾问
扫一扫,立即咨询
本站已支持IPv6
seo seo