什么是PD-1药物？keytruda帕姆单抗能治疗哪些肿瘤？

　　KEYTRUDA （帕姆单抗 pembrolizumab）由美国默沙东（Merck & Co）公司研制。2014年9月4日，美国食品药品监督管理局  (FDA) 授权加速批准Keytruda  为治疗对其它不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。Keytruda是在美国第一个被批准的阻断被称为PD-1的细胞通路的药物。

　　“PD-1”是什么？

　　我们所说的“KEYTRUDA （帕姆单抗 pembrolizumab）”、“Opdivo”等“PD-1”药物，其实是“抗PD-1药物”，是通过抑制癌症患者体内“PD-1”的产生从而缓解癌细胞扩散的药物。

　　PD-1全名是程序性死亡分子1，(PD-1)，是近年来发现的一种负性共刺激分子。PD-L1是PD-1的配体，PD-1与PD-L1结合后可提供抑制性信号，诱导T细胞凋亡，抑制T细胞的活化和增殖。

　　所以PD-1会阻止T细胞全力攻击“入侵者”，起着类似刹车的作用。如果“阻击”PD-1，那么T细胞受到的束缚会被解除进而可以保证T细胞可以全力对抗癌细胞。

　　黑色素瘤

　　PD-1抑制剂Nivolumab（opdivo）+ CTLA-4抑制剂Ipilimumab

　　可以改善未经治疗的晚期黑色素瘤患者的无进展生存期（PFS）：94%的一年生存率；88%的两年生存率；41%的三年生存率。

　　非小细胞肺癌

　　作为含铂化疗之后的二线治疗药物

　　PD-L1（>1%）的患者比化疗患者至少延长8个月寿命；死亡风险降低41%-60%。

　　肾癌

　　0.3mg/kg、2mg/kg、10mg/kg单药给药

　　进展期肾癌治疗中的疗效及安全性，有效率20%-22%

　　胃癌

　　在全部259例接受过至少2种其他化学疗法的晚期胃癌或胃食管交界处腺癌患者中，Keytruda 200mg每3周1次作为单药疗法使用24个月，有效率为11.6%。 

   “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和治疗手段，更多药品信息及购药渠道，详询：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。