PD-L1抑制剂TECENTRIQ延长非小细胞肺癌患者生存期13.8个月

　　肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。

　　在过去的15年里，晚期肺癌的生存率持续得到改善。TECENTRIQ的批准对肺癌患者来说是重要的一步，它增加了肺癌患者的可用药物数量。

　　TECENTRIQ是一种单克隆抗体，用于与称为PD-L1的蛋白结合。当它结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞中表达的PD-L1时，可同时阻断该表面分子与PD-1受体以及B7.1受体之间的相互作用。通过抑制PD-L1的功能，TECENTRIQ可以活化T细胞的免疫应答来攻击癌细胞。但是TECENTRIQ也可能影响正常细胞。

　　罗氏集团旗下公司基因泰克2016年10月24日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了旗下免疫疗法药物TECENTRIQ治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

　　适用患者为在含铂化疗期间或之后疾病恶化，经FDA批准的靶向治疗后有所恶化，以及具有EGFR或ALK基因异常的肿瘤人群。

　　研究结果显示，TECENTRIQ能够帮助提高研究人群至中位生存期13.8个月，比用多西他赛化疗治疗的患者长4.2个月。该研究招募的人群不区分程序性死亡配体1(PD-L1)水平状态，并同时包括了鳞状和非鳞状疾病类型。

　　TECENTRIQ为患者提供了一种新的选择，它可以帮助治疗那些先前接受了治疗的转移性肺癌患者，该药物不依赖PD-L1表达程度，比化疗更能延长生存时间。TECENTRIQ是第一个，也是唯一一个被批准的，针对PD-L1蛋白的免疫癌症治疗方案。

　　中国患者怎样购买Tecentriq？

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