【azd9291】奥希替尼在国内获批，命名泰瑞沙

　　-中国首个获批的第三代肺癌靶向药物

　　-用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物

　　阿斯利康公司于2017年3月24日宣布，国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片, AZD9291）用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现的疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

　　目前，奥希替尼已在美国、欧洲、日本、韩国、中国香港、中国等47个国家及地区上市。

　　在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过 EGFR-TKI 药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二的患者会由于 T790M 突变而产生耐药，导致疾病再次进展，患者亟需得到新的治疗方案。

　　奥希替尼azd9291是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。2016年7月，azd9291仿制药Tagrix获孟加拉药品监督管理总局批准上市，价格远远低于原研药，80mg*30粒仅6900元。

　　海得康已与孟加拉Beacon药厂签署官方合作协议，为中国患者保证药品来源和真实性，丙肝患者可以放心购买和使用。如需联系孟加拉Beacon药厂生产的azd9291Tagrix，可以致电海得康：400-001-9763、010-67385800，会有专业的医学人员为您解答相关问题。