乌帕替尼Upadacitinib长期数据：超六成患者瘙痒持续改善

　　瘙痒是中重度特应性皮炎患者最为痛苦的症状之一，它不仅严重影响患者的睡眠质量，还会对患者的日常生活、工作和学习造成极大的干扰，导致患者情绪低落、焦虑和抑郁等心理问题。因此，有效缓解瘙痒对于提高中重度特应性皮炎患者的生活质量至关重要。乌帕替尼（Upadacitinib）作为一种新型的治疗药物，其长期数据表明，超六成患者的瘙痒能够得到持续改善。

　　从临床试验数据来看，乌帕替尼在缓解瘙痒方面展现出了显著的优势。在Measure Up 1和Measure Up 2研究中，治疗第16周时，与安慰剂组相比，乌帕替尼治疗组的患者在瘙痒缓解方面取得了显著的成果。通过最严重瘙痒数字评分量表（WP - NRS）来评估，更多接受乌帕替尼治疗的患者达到了瘙痒缓解的标准。而且，这种瘙痒缓解的效果在长期治疗中得到了持续的巩固和加强。在长达140周的随访研究中，乌帕替尼对中重度特应性皮炎患者瘙痒的改善从第16周一直持续至第140周。在WP - NRS评分改善≥4分方面，乌帕替尼15 mg每日一次组的患者比例从第16周的较高水平增加至第140周的更高水平，乌帕替尼30 mg每日一次组的患者比例也有类似的提升趋势。在达到WP - NRS 0/1（即无瘙痒或几乎无瘙痒）方面，两组患者的比例同样在第140周时达到了较高水平，这意味着超六成患者的瘙痒得到了持续的显著改善。

　　在与生物制剂的头对头比较研究中，乌帕替尼在瘙痒缓解方面的优势更加明显。以与度普利尤单抗的头对头临床研究为例，在治疗1周后，乌帕替尼治疗组的患者瘙痒程度降低幅度就显著大于度普利尤单抗组；治疗4周后，乌帕替尼治疗组的患者瘙痒程度降低更为明显；维持治疗16周后，乌帕替尼治疗组的患者瘙痒程度降低幅度远超度普利尤单抗组。此外，在达到EASI 90和WP - NRS 0/1这一复合疗效标准方面，乌帕替尼也表现出色，用药16周时，有更多的患者成功达到了这一标准，进一步证明了乌帕替尼在缓解瘙痒方面的卓越疗效。

　　真实世界的研究数据也为乌帕替尼缓解瘙痒的效果提供了有力的支持。在一项上海市皮肤病医院进行的单中心、前瞻性、观察性、队列研究中，纳入80例成人中重度特应性皮炎患者，随机分配至口服乌帕替尼15 mg每天一次、阿布昔替尼100 mg每天一次或皮下注射度普利尤单抗组。治疗第4周时，乌帕替尼组的每周平均最严重瘙痒数值评定量表较基线改善≥3分（WP - NRS3）的应答率达到100%，显著高于阿布昔替尼组和度普利尤单抗组。在治疗12周时，乌帕替尼组每周平均WP - NRS评分从基线的较高水平持续降低至较低水平，并且EASI75和vIGA0/1的应答率也更高，这表明乌帕替尼不仅能够快速缓解瘙痒，还能持续改善患者的皮损状况，从而进一步提高患者的生活质量。

　　在中国进行的一项回顾性真实世界研究中，同样观察到了乌帕替尼对瘙痒的显著改善效果。该研究纳入150例中重度特应性皮炎患者，使用乌帕替尼治疗3个月后，37.7%的患者实现了WP - NRS 0/1应答，这意味着这部分患者的瘙痒症状得到了几乎完全的缓解。此外，患者报告结局（PROs）工具也显示，乌帕替尼的长期治疗显著改善了患者的生活质量，尤其是在睡眠、日常活动和情绪状态方面，而这些方面的改善与瘙痒的缓解密切相关。

　　乌帕替尼的长期数据充分证明了其在缓解中重度特应性皮炎患者瘙痒方面的卓越疗效。超六成患者的瘙痒能够得到持续改善，这为患者带来了实实在在的益处。随着对乌帕替尼研究的不断深入和临床应用的不断推广，相信它将为更多中重度特应性皮炎患者解除瘙痒之苦，帮助他们重获健康和美好的生活。

　　据悉，乌帕替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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