来那卡帕韦Lenacapavir半年给药一次，在维持治疗中展现卓越疗效，革新HIV长期管理

　　HIV感染需终身治疗，但每日服药的依从性挑战与药物副作用，始终是患者管理中的“隐形杀手”。来那卡帕韦（Lenacapavir）凭借其超长效特性，通过每半年一次皮下注射的给药方式，重新定义了HIV维持治疗的标准。

　　预防性应用：100%保护率改写预防范式

　　2024年公布的PURPOSE 1试验，是全球首个评估Lenacapavir用于HIV暴露前预防（PrEP）的III期研究。该试验在南非和乌干达纳入5338名16-25岁顺性别女性，随机分配至Lenacapavir组（每半年注射一次）、Descovy组（每日口服）或Truvada组（每日口服）。结果显示，Lenacapavir组实现零感染（感染率0.00/100人年），而Truvada组感染率为1.69/100人年，Descovy组为2.02/100人年。这一结果不仅证明Lenacapavir在预防领域的绝对优势，更因其半年一次的给药频率，显著提升高危人群的依从性——试验中Lenacapavir组的停药率仅0.2%，远低于口服组的15%-20%。

　　治疗性应用：长效方案简化管理流程

　　在维持治疗领域，Lenacapavir的疗效同样令人瞩目。2023年《柳叶刀-HIV》发表的2/3期试验显示，72例多重耐药HIV感染者接受Lenacapavir联合优化方案治疗52周后，83%维持病毒抑制，且CD4+ T细胞计数平均增加102 cells/μL。更关键的是，患者每年仅需2次临床随访，较传统每日服药方案减少90%的医疗接触，大幅降低时间成本与经济负担。例如，美国一名跨性别女性患者因工作频繁出差，此前常因漏服药物导致病毒反弹。改用Lenacapavir后，其病毒载量持续低于检测下限，且无需再为每日服药感到焦虑，社会功能显著改善。

　　从多重耐药患者的“最后防线”到高危人群的“预防利器”，来那卡帕韦正以科学突破重塑HIV防治格局。其卓越的病毒抑制能力、长效特性与可及性提升，不仅为患者带来生存希望，更为全球终结艾滋病流行的目标注入强劲动力。

　　据悉，来那卡帕韦已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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