塞普替尼 Selpercatinib 为RET突变非小细胞肺癌提供精准治疗

　　非小细胞肺癌（NSCLC）中，RET基因突变虽占比不足2%，但这类患者常因缺乏驱动基因变异而错失靶向治疗机会。塞普替尼（Selpercatinib）作为首个获批用于RET突变NSCLC的靶向药物，通过特异性抑制RET激酶活性，为这类“罕见靶点”患者带来了生存突破。

　　RET突变导致受体持续激活，驱动肿瘤细胞增殖并促进血管生成。塞普替尼通过精准结合RET的ATP结合口袋，阻断其磷酸化及下游信号传导，形成“源头抑制+代谢调控”的双重机制。这种作用不仅抑制原发灶生长，更通过穿透血脑屏障有效控制脑转移病灶。临床实践中，患者用药后常出现咳嗽减轻、呼吸困难缓解等症状改善，部分晚期患者甚至实现长期带瘤生存。

　　与传统化疗相比，塞普替尼的精准性优势显著。化疗药物因缺乏靶点特异性，常导致骨髓抑制、消化道反应等严重不良反应，而塞普替尼的不良反应多集中于1-2级，如轻度高血压、口干等，通过剂量调整即可控制。对于合并基础疾病的患者，塞普替尼与降压药、降糖药的联用安全性良好，避免了治疗中断。这种“精准耐受”的特性，使其成为老年或合并症较多患者的首选方案。

　　随着仿制药市场的开放，塞普替尼的可及性大幅提升。孟加拉珠峰制药版本月治疗费用约3000元人民币，仅为原研药的1/11。这种价格优势使发展中国家患者能够以更低成本获得国际标准治疗，推动了全球肺癌治疗资源的均衡分配。仿制药的普及也促进了RET基因检测的推广，更多患者通过基因筛查明确分子分型，从而获得精准治疗机会。目前，塞普替尼已被纳入多项国际指南，成为RET突变NSCLC患者的一线治疗推荐。

　　塞普替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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