奎扎替尼 Quizartinib 显著延长FLT3-ITD急性髓系白血病生存期

　　FLT3-ITD突变是急性髓系白血病（AML）中最常见的驱动基因突变之一，约25%的新诊断患者携带该突变，且与高复发率、低生存率密切相关。传统化疗方案对此类患者的疗效有限，中位生存期不足15个月。奎扎替尼（Quizartinib）作为第二代FLT3抑制剂，通过特异性阻断FLT3-ITD突变蛋白的异常激活，显著延长了患者的生存期，成为该领域突破性治疗药物。

　　FLT3-ITD突变会导致FLT3受体酪氨酸激酶持续激活，驱动白血病细胞无限增殖并抑制正常造血功能。奎扎替尼以高亲和力结合FLT3-ITD的ATP结合口袋，抑制其激酶活性，从而阻断下游促癌信号通路。与传统多靶点抑制剂不同，奎扎替尼对FLT3-ITD的选择性是其他激酶的1000倍以上，这种精准打击避免了“脱靶效应”，显著降低了对正常细胞的损伤。

　　全球III期QuANTUM-First试验中，奎扎替尼联合标准化疗（阿糖胞苷+蒽环类药物）及维持单药治疗，使FLT3-ITD阳性急性髓系白血病患者的中位总生存期延长至31.9个月，较安慰剂组的15.1个月翻倍。更关键的是，55%的患者达到完全缓解，且疗效持续时间长达38.6个月，是传统化疗的3倍。这种“化疗增效+维持巩固”的双模式治疗，彻底改变了FLT3-ITD阳性急性髓系白血病的治疗格局。

　　在安全性方面，奎扎替尼通过剂量优化平衡了疗效与毒性。常见3级以上不良反应包括发热性中性粒细胞减少、低钾血症等，但通过支持治疗均可控。值得注意的是，奎扎替尼未增加心脏毒性风险，仅需定期监测QT间期。这种可控的安全性，使其成为可长期使用的维持治疗药物。

　　据悉，奎扎替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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