吉瑞替尼Gilteritinib：精准打击FLT3突变急性髓系白血病

　　FLT3突变是急性髓系白血病（AML）中最常见的驱动基因异常之一，约30%的急性髓系白血病患者携带此类突变。这类突变会导致FLT3受体持续激活，形成“生长信号失控”，驱动白血病细胞疯狂增殖，使患者面临病情进展快、复发率高的双重挑战。传统化疗对FLT3突变患者的控制效果有限，中位生存期常不足半年，亟需更精准的干预手段。

　　吉瑞替尼（Gilteritinib）作为全球首个获批的第二代FLT3抑制剂，通过“分子剪刀”般的精准机制，直接阻断FLT3突变蛋白的活性。其作用靶点为FLT3受体的酪氨酸激酶结构域，能同时抑制FLT3-ITD（内部串联重复突变）和FLT3-TKD（酪氨酸激酶结构域突变）两种常见类型。与传统药物不同，吉瑞替尼与突变蛋白的“活性口袋”结合更紧密，如同“合金钥匙”卡住开关，持续阻断异常信号传导，且对正常FLT3蛋白影响极小，最大限度保护正常造血功能。

　　在临床实践中，吉瑞替尼展现出“精准打击”的显著优势。对于初治FLT3突变患者，联合化疗方案可使完全缓解率提升至78%，远超单纯化疗的55%；治疗1年后，无复发率达61%，而化疗组仅38%。这种“化疗+靶向”的组合策略，既通过化疗快速清除大量癌细胞，又利用吉瑞替尼精准清除残留突变细胞，形成双重保障。对于复发难治患者，吉瑞替尼单药治疗即可使21%的患者达到完全缓解，骨髓中白血病细胞几乎被清零，为后续造血干细胞移植创造条件。

　　据悉，吉瑞替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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