普拉替尼的用药指南及临床优势，如何购买该药品？

　　普拉替尼作为第三代高选择性RET抑制剂，自2020年美国FDA批准上市以来，已成为RET基因融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）及甲状腺癌的核心治疗药物。其用药规范与临床优势体现在精准靶向、口服便捷及长期生存获益三大方面。

　　用药指南：精准剂量与特殊人群管理

　　普拉替尼的推荐剂量为每日400毫克（4粒100毫克胶囊），需空腹口服（服药前2小时及服药后1小时内禁食），以维持血药浓度稳定。若漏服，可在同日尽快补服，次日恢复常规剂量；若服药后呕吐，无需追加剂量。针对不良反应，剂量调整需遵循阶梯式原则：首次出现3级以上毒性（如高血压、肝酶升高）时减量至300毫克/日，第二次减量至200毫克/日，第三次减量至100毫克/日，若仍无法耐受则永久停药。

　　特殊人群用药需严格评估：孕妇及哺乳期女性禁用，育龄女性需在用药期间及停药后2周内使用非激素避孕措施；轻度肝功能不全患者无需调整剂量，中重度患者需谨慎使用；老年患者（≥65岁）无需调整剂量，但需加强不良反应监测。此外，普拉替尼与CYP3A诱导剂（如利福平）联用时需剂量加倍，与CYP3A抑制剂（如伏立康唑）联用时需剂量减半，以避免药物相互作用导致疗效波动或毒性增加。

　　临床优势：高选择性抑制与泛瘤种潜力

　　普拉替尼通过特异性结合RET蛋白，阻断其磷酸化及下游信号通路激活，对RET基因变异的抑制作用显著强于第一代多激酶抑制剂（如卡博替尼、凡德他尼）。其临床优势体现在三方面：

　　疗效持久：在ARROW研究中，初治RET融合阳性NSCLC患者的客观缓解率（ORR）达74%，疾病控制率（DCR）为100%；经治甲状腺髓样癌患者的ORR为60%，DCR达96%，且90%以上应答者持续治疗超过12个月。

　　安全性可控：常见不良反应为1-2级，包括高血压（22%）、便秘（23%）、肝酶升高（34%）等，通过剂量调整或对症支持治疗可有效管理，仅4%患者因不良反应停药。

　　泛瘤种应用：除NSCLC和甲状腺癌外，普拉替尼对胰腺癌、结直肠癌等RET突变肿瘤也表现出临床获益，为罕见靶点患者提供了跨癌种治疗选择。

　　据悉，普拉替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。