多中心研究评估艾代拉里斯在复发/难治性滤泡性淋巴瘤中的现实应用

　　一、引言

　　滤泡性淋巴瘤（FL）作为一种惰性血液病，一线治疗反应良好却频繁复发。复发/难治性FL患者的治疗选择中，磷脂酰肌醇3 - 激酶抑制剂是重要手段之一。艾代拉里斯虽展现出抗癌活性，但其显著的毒性问题令人关注。由于在正常临床实践中关于艾代拉里斯应用的证据稀缺，本研究旨在通过回顾性多中心研究，评估其在现实生活中的有效性与耐受性。

　　二、研究方法

　　本项回顾性多中心研究纳入72名患者，记录患者诊断时中位年龄、疾病分期、复发情况、既往治疗次数及对最后一次治疗的反应等信息。记录患者接受艾代拉里斯治疗的中位时间，计算总缓解率（包括完全缓解率），统计中位无病生存期和总生存期，以及评估患者出现药物相关毒性（血液毒性和非血液毒性）的情况。

　　三、研究对象特征

　　患者诊断时中位年龄为57.2岁，大多数处于晚期（88.9%），且近一次治疗复发（79.1%）。既往治疗的中位数为3例，20.8%的患者对艾代拉里斯之前的最后一次治疗无效。

　　四、研究结果

　　1. 治疗效果

　　中位治疗时间为4个月，总缓解率为41.7%，其中完全缓解率为20.8%。

　　中位无病生存期在8.4个月时实现，总生存期在4年时实现。

　　2. 药物毒性：44%的患者至少经历过一种药物相关毒性，其中血液毒性占6.9%，非血液毒性占43%。

　　五、研究结论

　　本回顾性多中心研究证实，即便在正常临床实践环境下，对于具有不良预后特征的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者，艾代拉里斯仍具备抗癌效果，且其安全性在可接受范围内。这为临床医生在治疗此类患者时合理使用艾代拉里斯提供了重要的现实依据。

　　艾代拉里斯 作为一种新型的 PI3Kδ 抑制剂，在慢性淋巴细胞白血病的治疗中展现出了良好的临床前和临床活性。其通过特异性抑制 PI3Kδ，阻断关键细胞信号通路，能够有效抑制 CLL 细胞的生长和存活。临床研究表明，艾代拉里斯 无论是单药治疗还是联合治疗，都能显著改善复发 / 难治性 CLL 患者的预后，延长患者的生存期。然而，其治疗过程中出现的不良反应也需要引起足够的重视，在临床应用中应密切监测患者的不良反应，及时调整治疗方案，以确保患者的安全和疗效。

　　六、研究展望

　　未来可进一步扩大样本量和研究中心范围，开展前瞻性研究，更准确地评估艾代拉里斯在复发/难治性FL中的长期疗效和安全性。探索优化艾代拉里斯的治疗方案，如联合其他药物以提高疗效、降低毒性。同时，深入研究药物相关毒性的发生机制，以便采取针对性的预防和处理措施，为患者提供更优质的治疗服务 。

　　据悉，艾代拉里斯已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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