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玛伐凯泰在肥厚型心肌病患者中的疗效和安全性,仿制药怎么买?时间:2025-09-03 肥厚型心肌病(HCM)是一种常见的遗传性心肌病,对患者的健康和生活质量造成严重影响。玛伐凯泰(玛伐凯泰)作为一种新型的心肌肌球蛋白抑制剂,被视为治疗 HCM 的特异性药物,为患者带来了新的治疗希望。 本荟萃分析纳入了 6 项高质量的 RCT,共涉及 732 名患者。分析结果显示,玛伐凯泰在改善患者病情方面成效显著: 心功能和生活质量提升:在心脏功能等级改善方面,风险比(RR)达到 2.21,95% 置信区间(CI)为 1.48 至 3.30,p = 0.00001,表明患者心功能得到有效提升。 生物标志物和流出道梯度降低:玛伐凯泰能显著降低 N 末端 B 型利钠肽前体(NT - proBNP)水平,MD 为 - 492.28,95% CI 为 - 611.55 至 - 373.02,p < 0.00001;心肌肌钙蛋白 I(cTnI)水平也有所下降,MD 为 - 14.58,95% CI 为 - 26.98 至 - 2.17,p = 0.02;Valsalva 左心室流出道(LVOT)梯度同样明显降低,MD 为 - 57.96,95% CI 为 - 82.15 至 - 33.78,p < 0.00001,有效缓解左心室流出道梗阻情况。 安全性评估:在安全性方面,≥1 总紧急不良事件(TEAE)和≥1 严重不良事件(SAE)的发生率结果显示,玛伐凯泰组与安慰剂组之间无显著差异,RR 分别为 1.9(95% CI:0.97 至 1.24,p = 0.16)和 1.06(95% CI:0.46 至 2.44,p = 0.90),表明玛伐凯泰在治疗过程中不会增加不良事件或严重不良事件的发生风险。 玛伐凯泰在全球多个国家已上市,海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。 |
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