在阻塞性肥厚型心肌病患者群体中使用玛伐凯泰的真实疗效与安全性

　　在临床试验中，玛伐凯泰已证实能减轻左心室流出道梗阻（LVOTO）并改善有症状的阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）患者症状。本研究旨在分享在该类患者群体中使用玛伐凯泰的真实疗效与安全性经验。

　　这是一项回顾性单中心研究，选取2023年3月至2023年11月期间的症状性oHCM患者。设定的纳入标准包括：确诊为oHCM；年龄大于18岁；存在显著的LVOTO（静息或Valsalva动作时压差大于50 mmHg）；尽管接受了最大耐受药物治疗，纽约心脏协会（NYHA）心功能分级仍为≥II级；左心室射血分数（LVEF）大于55% 。

　　患者在每月一次的就诊中，通过超声心动图、NYHA分级评估、心电图以及动态心电图监测仪进行为期3个月的持续评估。

　　研究共纳入31例患者，平均（SD）年龄为58（16.5）岁，其中女性14例（占45%）。平均诱发性左心室流出道压差（LVOTG）在不同时间点呈现显著降低。4周时降低 - 49.4 mmHg（P < 0.001），8周时降低 - 59.2 mmHg（P < 0.001），12周时降低 - 60.8 mmHg（P < 0.001）。在第12周时，31例患者中有26例（83.8%）的LVOTG≤30 mmHg。

　　本研究的实际经验与已有的玛伐凯泰试验结果相符，表明玛伐凯泰在改善oHCM患者的LVOTO和症状方面具有良好效果，且安全性较好。不过，为了更全面地了解其潜在影响，尤其是长期影响，仍需要持续保持警惕并开展纵向调查研究。

　　据悉，玛伐凯泰已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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